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ABCB1基因启动子区甲基化、组蛋白乙酰化分析及其与药物反应个体差异的关系
结题报告
批准号:
81102511
项目类别:
青年科学基金项目
资助金额:
22.0 万元
负责人:
吴兰香
依托单位:
学科分类:
H3511.临床药理
结题年份:
2014
批准年份:
2011
项目状态:
已结题
项目参与者:
丁裕斌、李青岭、吴建勇、温纯洁、陈旺、陈权威
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中文摘要
DNA甲基化和组蛋白乙酰化修饰对ABCB1基因的表达和功能有重要影响。通过分离志愿者粪便肠道脱落上皮细胞,利用甲基化特异性PCR、双荧光素酶活性检测和染色质免疫沉淀等方法分析汉族健康人群肠道上皮细胞ABCB1启动子区甲基化和组蛋白乙酰化特征;阐明不同甲基化和组蛋白乙酰化水平对其表达的影响;利用地高辛作为探针药,研究ABCB1甲基化和组蛋白乙酰化状态对其药代动力学个体差异的影响。本项目将为遗传药理学研究的深入与扩展提供一种新的思路,为ABCB1底物药在临床应用上实现个体化用药提供新的研究基础;并以ABCB1基因为突破点,建立成熟研究体系,系统研究表观遗传学因素在药物反应个体差异中的作用。
英文摘要
本研究的目的是观察汉族健康人群中,肠道细胞中的ABCB1基因启动子区域表观遗传学修饰是否存在个体差异,及其与ABCB1表达与底物转运功能的相关性分析,以此来探讨ABCB1表观遗传学修饰在药物反应个体差异中的意义。本研究结果表明,在157名ABCB1野生型汉族健康男性受试者中,肠道细胞中的ABCB1基因启动子区域的甲基化状态存在显著的个体差异,甲基化比率范围为0.84% ~18.05%,年龄对ABCB1启动子区域甲基化状态无明显影响。ABCB1基因的高甲基化状态与组蛋白H3的低乙酰化水平密切相关。与ABCB1高甲基化状态的受试者相比,ABCB1低甲基化受试者肠道细胞中ABCB1 mRNA表达水平显著升高;服用0.5mg地高辛后,地高辛0~10小时药时曲线下面积以及血浆峰浓度显著降低。本研究提示ABCB1基因启动子区域的表观遗传学修饰状态在汉族健康男性受试者体内存在显著的个体差异,且与ABCB1在mRNA水平的表达与其底物转运功能密切相关。因此, ABCB1基因启动子区域的表观遗传学修饰状态在药物反应个体差异中可能扮演了重要作用。.本项目目前已发表英文SCI论文一篇,中文CSCD核心论文一篇,培养硕士研究生3名。此外,还有两篇英文SCI论文正在投稿过程中,其中一篇已经返修。
期刊论文列表
专著列表
科研奖励列表
会议论文列表
专利列表
DOI:--
发表时间:2013
期刊:中国临床药理学与治疗学
影响因子:--
作者:杨国营;马凯;吴兰香;张伟;周宏灏
通讯作者:周宏灏
Preferential Induction of CYP1A1 over CYP1B1 in Human Breast Cancer MCF-7 Cells after Exposure to Berberine
接触小檗碱后人乳腺癌 MCF-7 细胞中 CYP1A1 优先诱导 CYP1A1 优于 CYP1B1
DOI:10.7314/apjcp.2014.15.1.495
发表时间:2014-01-01
期刊:ASIAN PACIFIC JOURNAL OF CANCER PREVENTION
影响因子:--
作者:Wen, Chun-Jie;Wu, Lan-Xiang;Zhou, Hong-Hao
通讯作者:Zhou, Hong-Hao
COL12A1+CAFs在非小细胞肺癌奥希替尼获得性耐药中的作用及机 制研究
  • 批准号:
    --
  • 项目类别:
    省市级项目
  • 资助金额:
    0.0万元
  • 批准年份:
    2024
  • 负责人:
    吴兰香
  • 依托单位:
ANF逆转NSCLC奥希替尼获得性耐药的作用与机制研究
  • 批准号:
    82274023
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    52万元
  • 批准年份:
    2022
  • 负责人:
    吴兰香
  • 依托单位:
MDSC调控非小细胞肺癌EGFR-TKI获得性耐药的分子机制研究
  • 批准号:
    --
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    55万元
  • 批准年份:
    2020
  • 负责人:
    吴兰香
  • 依托单位:
ABCC10在非小细胞肺癌吉非替尼获得性耐药中的作用以及基因多态性对其功能的影响
  • 批准号:
    81473284
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    80.0万元
  • 批准年份:
    2014
  • 负责人:
    吴兰香
  • 依托单位:
国内基金
海外基金