大气PM2.5理化特性对儿童DNA和血管功能的影响

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    41501540
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    20.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    D0711.污染物环境行为与效应
  • 结题年份:
    2018
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2018-12-31

项目摘要

Ambient air fine particles (PM2.5) have significant impact on children’s health. Exposure assessment with single metric especially with PM2.5 mass concentration has brought great uncertainty to health risk evaluation, though those previous studies have, to some extent, identified biological mechanisms linking PM2.5 with oxidative damage and vascular dysfunction in children. Nevertheless, whether the overall underlying mechanisms occur simultaneously and interact with others is unclear. With children as our study subjects, we aim to conduct a panel study during regional complex air pollution period, haze pollution period and control period in Heshan county, the city of Jiangmen within the Pearl River Delta region. This panel study is to provide a more careful evaluation of PM2.5 using different exposure metrics such as mass concentration, number and surface area concentration of different size and chemical composition metrics; to investigate whether oxidative damage of DNA, endothelial dysfunction and blood pressure in children simultaneously respond to changes in PM2.5 concentrations; and to explore the most appropriate metric of PM2.5 that is relevant to health effects; and to provide scientific evidence for the health effects and mechanisms of different physicochemical properties of PM2.5.
大气细颗粒物(PM2.5)是影响儿童健康效应的重要危险因素。以单一度量尤其仅以PM2.5质量浓度为暴露度量应用在健康风险评价上存在着较高的不确定性,虽然一定程度上揭示了PM2.5对儿童氧化应激损伤和血管功能改变的损伤机制,但多种可能的致病机制是否同时发生作用以及相互关系如何,尚未清楚。本项目拟采用panel研究方法,选择儿童作为敏感人群对象,于珠三角江门鹤山市典型的大气复合污染期、区域灰霾期和清洁对照期,通过测定PM2.5质量浓度、不同粒径颗粒物数浓度与表面积浓度、以及化学成分,建立多度量表征的PM2.5暴露评价体系;检测儿童在PM2.5暴露下,机体DNA氧化应激损伤、血管内皮功能紊乱以及血压调节功能变化等功能特征改变及相互关系;应用数理模型甄别和鉴定与急性健康效应关系最为紧密的暴露度量所表征的PM2.5特征,为阐述PM2.5理化特性影响儿童健康的能力及其致病机制提供科学依据。

结项摘要

PM2.5是影响儿童健康效应的重要危险因素,但以单一度量尤其仅以PM2.5质量浓度为暴露度量应用在健康风险评价上存在着较高的不确定性。本项目采用固定群组研究方法,选择60名健康儿童作为追踪对象,于珠三角大气复合污染期、区域灰霾期和清洁对照期,通过测定PM2.5质量浓度、不同粒径颗粒物数浓度以及化学成分,建立了多度量表征的PM2.5暴露评价体系;揭示了PM2.5不同理化特性暴露和儿童机体DNA氧化损伤、血管功能改变、肺功能等健康效应之间的关系。结合珠三角大气污染现状开展大气PM2.5理化特性对儿童DNA 及血管功能影响的研究,对于揭示具有不同理化特性的PM2.5对儿童机体的潜在健康损害,保护儿童健康,减轻儿童成年期疾病负担,有重要的社会意义。.本研究重要研究结果体现在:1)全面、系统地揭示了儿童人群在珠三角大气复合污染期、区域灰霾期和“清洁期”大气细颗粒物暴露特征;2)揭示了当区域灰霾盛行和出现大气复合污染时,儿童机体可发生较明显的DNA甲基化和RNA氧化损伤;相比于脂质过氧化损伤,DNA和RNA是儿童暴露于污染大气时更容易受到攻击并发生氧化损伤的部位;3)量化了不同理化特性大气颗粒物暴露对儿童血管功能的影响:当大气中细粒子比重占绝对优势时,不论颗粒物化学组分是一次污染物还是二次污染物,均可对儿童血压造成显著影响,细粒子质量浓度增加,血压值升高,发生心血管风险可能性增加;4)PM2.5及其离子成分K+、Na+、NH4+、NO3-、SO42-、Cl-暴露对肺组织弹性及大气道所产生的不良影响要大于对小气道的作用;5)揭示了珠三角大气黑碳气溶胶暴露对儿童群体具有一定的致癌风险:珠三角黑碳暴露对儿童的致癌风险为1.97×10-4,已超过可接受风险水平的上限。

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(1)
会议论文数量(2)
专利数量(0)
Air Pollution and Children’s Health in Chinese. In: Dong GH. (eds) Ambient Air Pollution and Health Impact in China
空气污染与儿童健康中文版。
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    Advances in Experimental Medicine and Biology
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Weiwei Lin;Zanxiong Chen;Minli Kong;Yanqi Xie;Xiaowen Zeng
  • 通讯作者:
    Xiaowen Zeng
Association Between Hypertensive Disorders in Pregnancy and Particulate Matter in the Contiguous United States, 1999-2004
1999-2004 年美国本土妊娠期高血压疾病与颗粒物之间的关联
  • DOI:
    10.1161/hypertensionaha.118.11080
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Hypertension
  • 影响因子:
    8.3
  • 作者:
    Xue Tao;Zhu Tong;Lin Weiwei;Talbott E. O.
  • 通讯作者:
    Talbott E. O.

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其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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