铜-硼-铵-动物蛋白复合型木材防腐剂反应和固着机理的研究

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基本信息

  • 批准号:
    31360157
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
  • 资助金额:
    50.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1603.木材物理学
  • 结题年份:
    2017
  • 批准年份:
    2013
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2014-01-01 至2017-12-31

项目摘要

Synthesis mechanism and fixation mechanism of copper-boron-ammonium-animal protein composite wood preservative were researched in this research project. Chelating reaction mechanism and fixation mechanism of the composite system were presented based on theoretical studies; the reaction mechanism were proved through the study and determination of molecular structure of the composite system by means of FTIR, XPS such as modern instrumental methods and chemical reaction kinetics methods; and the fixation mechanism were proved through microstructures observation by means of AFM/SEM and researches of contents and valence bond forms of copper, boron, and ammonium by means of FTIR, XPS, ICPAES of the preserved Dendrocalamus giganteus and Populus yunnanensis; then, the chelating reaction mechanism and the fixation mechanism were proved further through evaluation of the composite preservative by means of the tests and measurements of the decay, termites, leaching resistances and mechanical properties, and the establishment and application of prediction model for leaching characteristics; scientific basis and theoretical basis can be provided for preparation and application technology of the copper-boron-ammonium-animal protein composite wood preservative through the above researches.
以获知铜-硼-铵-动物蛋白复合型木材防腐剂(简称:复合体系)合成机理和对处理材的固着机理为目标,通过理论研究,提出复合体系的螯合反应机理和固着机理;采用傅立叶变换红外光谱、X射线光电子能谱等仪器分析方法和反应动力学等化学研究方法,认定复合体系分子结构,验证复合体系的螯合反应机理;通过原子力显微镜、扫描电镜等对被处理材(龙竹、滇杨)微观形貌的研究,通过FTIR、XPS、ICPAES等分析仪器对被处理材内铜、硼、铵含量、价键形态的研究,验证复合体系的固着机理;继而,通过对复合体系合成条件的研究,通过被处理材防腐、防虫试验、铜、硼流失率试验和抗流失预测模型的建立和应用、处理前后木竹材力学性能的检测和变化分析等对复合体系进行评价,进一步验证体系的螯合反应机理和固着机理;以期为铜-硼-铵-动物蛋白复合型防腐剂的制备和应用技术提供科学依据和理论基础。

结项摘要

探讨蛋白液化降解并与铜硼盐螯合生成复合型木材防腐剂,考察蛋白基防腐剂的合成条件以及防腐剂结构与性能。观察防腐木材微观形貌及化学特性,阐释蛋白基防腐剂在木材内的固着机制。检测并评价防腐木材的室内耐腐效果以及防腐剂的抗流失性,评价蛋白基防腐剂的防腐性能,验证复合体系防腐剂的固着机理。分析腐朽木材微观及细胞壁的局域化学特性,阐释木材的腐朽机制。. 项目研究验证了蛋白基防腐剂对木材具有良好的可处理性,渗入至木材内部后与木材主要成分(纤维素、半纤维素、木质素)发生作用,产生牢固结合从而起到长效保护。考察的纳米粒子可以引入到该蛋白基复合体系,对细胞壁渗透效果好,在细胞腔内无团聚。防腐剂能够进入到S2层与碳水化合物及木质素均发生作用,获得较好的防腐效果。. 在腐朽过程中,不仅细胞壁因发生腐烂而破损严重,细胞壁中的纤维素、半纤维素、木质素都发生改变,纤维素、半纤维素降解严重,不仅发生在次生壁,胞间层乃至细胞角隅的碳水化合物也会发生降解。同时木质素分子链也有断裂及解聚现象。木材结晶度显著下降但晶型没有发生改变。核磁共振进一步阐明腐朽过程中,木质素分子链中的β-O-4, β-5, C-C, -OCH3,醚键以及木质素-碳水化合物联结键(LCC)都发生了一定的断裂,生成低分子聚合物。综合研究证明项目开发的蛋白复合型木材防腐剂渗透性好,防腐效果佳,是一种低价高效,且环保的多功能型防腐剂。

项目成果

期刊论文数量(6)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(2)
专利数量(4)
西南桦人工林木材物理力学性质变化规律
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    广西林业科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    赵毅力;刘彬;夏炎
  • 通讯作者:
    夏炎
Influence of hemp plant eccentric growth on physical properties and chemical compounds of hemp hurd
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    BioResources.
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Xiaoping Li;Ning Wu;Jeffery J. Morrell
  • 通讯作者:
    Jeffery J. Morrell
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浸水考古木材木质素大分子化学转化的多重分析
  • DOI:
    10.1016/j.ijbiomac.2017.12.114
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    International Journal of Biological Macromolecules
  • 影响因子:
    8.2
  • 作者:
    Xia Yan;Chen Tian-Ying;Wen Jia-Long;Zhao Yi-li;Qiu Jian;Sun Run-Cang
  • 通讯作者:
    Sun Run-Cang
Charactorization of wood surface elemental compositions after thermal-vacuum treatment and superheated-steam heat treatment
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    BioResources
  • 影响因子:
    1.5
  • 作者:
    Yan Yang;Chunlei Dong;Bei Luo
  • 通讯作者:
    Bei Luo
西南桦人工林木材纤维形态株内变异研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    林业科技开发
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    赵毅力;刘彬;邱坚;夏炎
  • 通讯作者:
    夏炎

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  • 通讯作者:
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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