该研究旨在研究通过增强SDF-1/CXCR4信号轴对MSCs“归巢”及心衰心肌修复的影响。该项目初期构建了基质细胞衍生因子1a –绿色荧光蛋白（SDF-1α-GFP）重组腺病毒载体并摸索其转染大鼠心肌细胞系的最佳条件；通过实验前期增强MSC表面受体CXCR4的表达，将过表达CXCR4的MSC植入到坏死心肌中，观察移植后不同时期心肌局部炎性因子的表达水平、心肌细胞凋亡、MSC归巢数量、左室扩张程度、心功能的变化、VEGF及bFGF因子的表达等指标。研究发现，MOI值为4000的Ad- SDF-1α-GFP转染H9C2细胞系48小时能达到最佳的转染效率和并最小程度损伤细胞；CXCR4过表达的MSC能够显著缓解心肌细胞凋亡、抑制炎性细胞因子TNF-α，IL-1β及IL-6的表达；缓解左室扩张和胶原沉积，增加MSC归巢和存活数量，上调VEGF及bFGF因子的基因和蛋白表达。研究证实，CXCR4过表达的MSC对于梗死后心肌修复具有抗凋亡、抗炎作用，并且增强了干细胞移植后的旁分泌作用，增强SDF-1/CXCR4信号轴可以显著提高MSCs“归巢”及心衰心肌修复的作用。