生物大分子动态修饰与化学干预指导专家组项目

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    91953000
  • 项目类别:
    重大研究计划
  • 资助金额:
    200.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B07.化学生物学
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2019
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2020-01-01 至2022-12-31

项目摘要

According to the requestby the proposal of the Major Research Plan—Dynamic Modifications of Biomacromolecules and Chemical Intervention, the academic committeewill spend the regulatorybudget mainly onthe following meetings, for example the annual meetings forguideline revisions and proposals reviews, evaluation of research progresses,the national and international symposium on the cutting-edge development of Chemical Biology, and academic discussionson integration of research proposals subjected to the Major Plan.
根据重大研究计划实施方案要求,“生物大分子动态修饰与化学干预”重大研究计划专家组管理经费将主要用于重大研究计划申请指南撰写、修改与调整;年度学术交流和相关专题研讨会;小型国际交流会及学术领域最新进展的学术调研活动等。

结项摘要

生物大分子作为生命活动的基本功能单元,时刻处于机体内广泛的动态化学修饰之中,与肿瘤、糖尿病等重大疾病的发生发展密切相关。因此,针对生物大分子的修饰与化学干预的系统性研究将为认识生命体系调控机制和抗击重大疾病提供基础性和前瞻性的科学储备。为了提升我国生物大分子动态修饰的基础研究和新药研发的应用性研究的综合实力,抢占在化学生物学和生物医学领域研究的国际高地,本项目围绕化学与生命、医学科学交叉领域的科学前沿,推动开展创新性研究内容,通过加强顶层设计,不断凝炼科学目标,积极促进学科交叉。本项目充分发挥专家学术管理与项目资助管理相结合的管理模式,定期由专家组制定实施规划书、资助计划和项目指南,主持项目评审、年度交流会,审阅进展和结题报告,遴选集成项目;管理组协助专家组进行战略规划、组织学术活动和项目评审,负责申请和资助项目的日常管理。通过发布具有明确导向的项目指南,确保项目研究的针对性;严格专家通讯评审和会议评审程序,确保项目评审和项目资助的公正性;加强学术交流和进展情况检查,确保项目完成的质量。在项目的实施过程中,专家组与管理组先后组织了有海内外专家参加的六次年度项目评审、五次全体项目负责人参加的年度学术交流会、重点项目进展回顾和集成研讨会等。特别需要指出的是,为充分讨论项目进展及指南,专家组与管理组还多次召开会议进行研讨。这些都保证了研究计划的顺利进行以及项目的学术思想与信息的交流,促进了多学科交叉与集成,促成了一批学科交叉的研究群体的形成。本项目已在生物大分子动态修饰与化学干预方面取得了多项重要进展,产生了重要的国际影响。项目资助的群体以30-50岁中青年为主,资助期内涌现了一批高层次人才。对我国化学生物学的发展起到了有力的引领和推动作用,推动了我国在化学生物学部分领域进入国际前沿。

项目成果

期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)

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其他文献

200510115078.9
200510115078.9
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    柳红;蒋华良;沈旭;丁健;朱兴
  • 通讯作者:
    朱兴
Cu催化偶联反应合成烷基芳基醚的DFT机理研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    Acta Chimica Sinica
  • 影响因子:
    2.5
  • 作者:
    满清敏;付尊蕴;刘甜甜;郑明月;蒋华良
  • 通讯作者:
    蒋华良
200610023275.2
200610023275.2
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    蒋华良;沈旭;柳红;沈建华;罗
  • 通讯作者:
Application of Astemizole and salts or solvates thereof in preparing drug for preventing and/or treating malignant lymphoma
阿司咪唑及其盐或溶剂合物在制备预防和/或治疗恶性淋巴瘤的药物中的应用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    罗成;孔祥谦;陈丽敏;蒋翔锐;杜道海;卢俊彦;刘静秋;朱孔凯;李连春;丁宏;陈凯先;沈敬山;蒋华良
  • 通讯作者:
    蒋华良
计算系统生物学:理论、方法及在药物研发中的应用
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    生命科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    蔡超前;李洪林;蒋华良;刁妍妍
  • 通讯作者:
    刁妍妍

其他文献

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蒋华良的其他基金

生物大分子动态修饰与化学干预指导专家组项目
  • 批准号:
    91753000
  • 批准年份:
    2017
  • 资助金额:
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  • 项目类别:
    重大研究计划
药物设计新方法发展及应用
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    81230076
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相似国自然基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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