M3-mAchR在心房颤动复杂碎裂心房电位形成中的作用及机制

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基本信息

  • 批准号:
    30871083
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    32.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H0204.心电活动异常与心律失常
  • 结题年份:
    2011
  • 批准年份:
    2008
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

心房颤动(房颤)是临床常见的心律失常且伴有较高的致残率和致死率。近年来的研究表明,复杂碎裂心房电位(CFAEs电位)是房颤维持的重要基质,但其产生机制仍不清楚。本项目综合国内外的研究现状,在深入分析房颤发病机制的基础上,提出了M3型乙酰胆碱受体(M3-mAchR)是房颤CFAEs电位形成的分子/电生理基础的假说。拟通过建立猪慢性房颤模型,从细胞及整体水平上,利用分子生物学及电生理学技术,研究M3-mAchR在CFAEs电位形成中的机制。并利用RNAi技术,探讨特异性沉默M3-mAchR抑制CFAEs电位形成及房颤发生的可能性。这些研究结果将促进对M3-mAchR生物学功能的认识,有助于进一步阐明房颤发生和维持的机制,从而为更好的预防、治疗房颤提供新的理论依据和策略,是一项具有重要意义的研究。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(6)
专著数量(2)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Novel connexin40 missense mutations in patients with familial atrial fibrillation
家族性房颤患者中新的 connexin40 错义突变
  • DOI:
    10.1093/europace/euq274
  • 发表时间:
    2010-10-01
  • 期刊:
    EUROPACE
  • 影响因子:
    6.1
  • 作者:
    Yang, Yi-Qing;Liu, Xu;Fang, Wei-Yi
  • 通讯作者:
    Fang, Wei-Yi
Efficacy of catheter ablation and surgical CryoMaze procedure in patients with long-lasting persistent atrial fibrillation and rheumatic heart disease: a randomized trial
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  • DOI:
    10.1093/eurheartj/ehq201
  • 发表时间:
    2010-11-01
  • 期刊:
    EUROPEAN HEART JOURNAL
  • 影响因子:
    39.3
  • 作者:
    Liu, Xu;Tan, Hong-Wei;Gu, Jia-Ning
  • 通讯作者:
    Gu, Jia-Ning
Efficacy, safety and outcome of catheter ablation for atrial fibrillation in octogenarians
导管消融治疗八旬老人房颤的疗效、安全性和结果
  • DOI:
    10.1016/j.ijcard.2009.06.055
  • 发表时间:
    2010-11-05
  • 期刊:
    INTERNATIONAL JOURNAL OF CARDIOLOGY
  • 影响因子:
    3.5
  • 作者:
    Tan, Hong-wei;Wang, Xin-hua;Liu, Xu
  • 通讯作者:
    Liu, Xu

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  • 作者:
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  • 通讯作者:
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  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
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  • 期刊:
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  • 作者:
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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