穿膜肽Tat/融合肽HA-2协同介导的纳米基因导入系统及其抗肿瘤研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30670559
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    27.0万
  • 负责人：
    任磊
  • 依托单位：
    厦门大学
  • 学科分类：
    C1002.生物材料与生物效应
  • 结题年份：
    2009
  • 批准年份：
    2006
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

为了能将外源基因有效地转染到靶细胞中并进行表达，本项目拟将一种具有高效穿透细胞膜和核定位功能的多肽Tat（GRKKRRQRRRGY）以及具有融合功能的多肽HA-2（GLFGAIAGFIENGWEGMIDG）通过共价结合方式接枝到具有良好生物相容性和生物降解性的明胶-硅氧烷纳米基因载体材料上，以达到以下目的：（1）介导的基因导入系统能有效地进入细胞；（2）基因导入系统能逃逸内吞体/溶酶体的降解；（3）基因能在细胞核被定位释放并进行转染和表达。本项目将首先考察载体材料的合成条件对基因释放的影响，并将重点考察穿膜肽和融合肽协同作用的分子机制及其对基因的转染效率和表达效率的影响，从而为非病毒基因载体的研究和开发提供一种新的途径。我们还将从分子、细胞、动物水平考察由Tat/HA-2－明胶-硅氧烷纳米材料包装的抑癌基因的抗癌效果，为该体系用于肿瘤的基因治疗的进一步深入研究提供理论依据。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（8）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（4）
专利数量（0）
Cellular Uptake Mechanism of Molecular Umbrella
分子伞的细胞摄取机制
  • DOI：
    10.1021/bc9003074
  • 发表时间：
    2009-12-01
  • 期刊：
    BIOCONJUGATE CHEMISTRY
  • 影响因子：
    4.7
  • 作者：
    Ge, Dongtao;Wu, Dewang;Ren, Lei
  • 通讯作者：
    Ren, Lei
Tat修饰Au-Au_2S纳米颗粒的合成及其穿膜机制
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    复合材料学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    乔永萍;张其清;王祖勇;任磊;赵阳;刘雯;王林;张亚菲
  • 通讯作者：
    张亚菲
Cisplatin-loaded Au-Au2S noparticles for potential cancer therapy: Cytotoxicity, in vitro carcinogenicity, and cellular uptake
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Journal of Biomedical Materials Research Part A
  • 影响因子：
    4.9
  • 作者：
    Zhang, Bin;Chow, Gan-Moog;Tan, Mei-Chee;Huang, Xiao-Li;Sun, Li-Ping;Ren, Lei;Zhang, Qi-Qing
  • 通讯作者：
    Zhang, Qi-Qing
Fabrication of gelatin-siloxane fibrous mats via sol-gel and electrospinning procedure and its application for bone tissue engineering
溶胶-凝胶和静电纺丝法制备明胶-硅氧烷纤维垫及其在骨组织工程中的应用
  • DOI：
    10.1016/j.msec.2009.12.013
  • 发表时间：
    2010-04
  • 期刊：
    Materials Science and Engineering: C
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Wang,Jūn;Tian,Miao-Miao;Wang,Dong;Yang,Fang-Yu;Wang,Tian-Xiao;Ren,Lei;Wang,Lin
  • 通讯作者：
    Wang,Lin
Microsphere-integrated gelatin-siloxane hybrid scaffolds for bone tissue engineering: in vitro bioactivity antibacterial activity
用于骨组织工程的微球集成明胶-硅氧烷杂化支架：体外生物活性
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Frontiers of Materials Science in China
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Lin Wang,Bing Yu,Li-ping Sun,Lei Ren,Qi-qing Zhang
  • 通讯作者：
    Lin Wang,Bing Yu,Li-ping Sun,Lei Ren,Qi-qing Zhang

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其他文献

面向奇异构型目标点分布的相机位姿估计算法
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  • 通讯作者：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    王宏安

其他文献

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相似国自然基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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