"大陆碰撞带为陆壳增长主要场所"的岩石地球化学验证

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项目介绍
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基本信息

  • 批准号:
    41130314
  • 项目类别:
    重点项目
  • 资助金额:
    330.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    D0308.岩石地球化学
  • 结题年份:
    2016
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2016-12-31

项目摘要

大陆地壳增长的经典"岛弧模型"有两个严重缺陷:1.弧壳总体为玄武质而陆壳总体为安山质,2.从全球考虑,弧壳的生产量和破坏量相互抵消。"大陆碰撞带为陆壳增长主要场所"这一假说克服了岛弧模型的缺陷。本项目在冈底斯新生代花岗岩类研究的基础上,以包括祁连山在内的青藏高原为目标来检验并完善这一假说。青藏高原是全球独特的检验基地:1.早古生代以来的发展史代表超大陆的形成过程,2.含伴有大量花岗岩类的数条陆-陆碰撞带,3.相对简单的演化史有助于建立显生宙陆壳增长的定量模型。我们选择昆仑、南祁连和北祁连3条造山带为研究区,采集同碰撞期花岗岩类的主要岩体样品,进行详细的岩石学和元素地球化学工作,获取高质量的全岩Sr-Nd-Pb-Hf-Os同位素数据,结合锆石定年及Hf-O同位素研究,准确计算"地幔"物质的贡献,推算新生地壳的增长量,从而建立并完善在大陆碰撞期洋壳"转换"为陆壳的大陆地壳增生理论。

结项摘要

“大陆碰撞带为陆壳增长主要场所”这一假说克服了大陆地球增长的经典“岛弧模型”的缺陷。本项目在以包括祁连山在内的青藏高原为主要目标来检验并完善这一假说。青藏高原是全球独特的检验基地:1.早古生代以来的发展史代表超大陆的形成过程,2.含伴有大量花岗岩类的数条陆-陆碰撞带,3.相对简单的演化史有助于建立显生宙陆壳增长的定量模型。我们具体选择西秦岭、昆仑、祁连造山带,西南天山,华北克拉通中部造山带南缘以及华南部分区域为研究区,采集了同碰撞期花岗岩类的主要岩体样品,进行了详细的岩石学和元素地球化学工作,获取了高质量的全岩Sr-Nd-Pb-Hf同位素数据,同时结合锆石定年及Hf-O同位素研究,准确地计算了“地幔”物质的贡献,推算出新生地壳的增长量,从而建立并完善了在大陆碰撞期洋壳“转换”为陆壳的大陆地壳增生理论。

项目成果

期刊论文数量(63)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Elemental responses to subduction-zone metamorphism: Constraints from the North Qilian Mountain, NW China
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  • DOI:
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  • 发表时间:
    2013-02
  • 期刊:
    Lithos
  • 影响因子:
    3.5
  • 作者:
    Yuanyuan Xiao;Yaoling Niu;Shuguang Song;Jon Davidson;Xiaoming Liu
  • 通讯作者:
    Xiaoming Liu
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  • DOI:
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  • 发表时间:
    2015-05
  • 期刊:
    Science China-Earth Sciences
  • 影响因子:
    5.7
  • 作者:
    Song ShuGuang;Wang MengJue;Wang Cao;Niu YaoLing
  • 通讯作者:
    Niu YaoLing
Plume-orogenic lithosphere interaction recorded in the Haladala layered intrusion in the Southwest Tianshan Orogen, NW China
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  • DOI:
    10.1002/2015jb012652
  • 发表时间:
    2016-03-01
  • 期刊:
    JOURNAL OF GEOPHYSICAL RESEARCH-SOLID EARTH
  • 影响因子:
    3.9
  • 作者:
    He, Peng-Li;Huang, Xiao-Long;Li, Wu-Xian
  • 通讯作者:
    Li, Wu-Xian
Petrogenesis of granitoids in eastern section of the Central Qilian Block: Evidence from geochemistry and zircon U-Pb geochronology
中祁连地块东段花岗岩类岩石成因:地球化学和锆石U-Pb年代学证据
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    Mineralogy and Petrology
  • 影响因子:
    1.8
  • 作者:
    Liu Yi;Ma Yuxin;Hu Zhenxing;Zhang Guorui
  • 通讯作者:
    Zhang Guorui
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  • DOI:
    10.1016/j.gr.2012.02.004
  • 发表时间:
    2013-05-01
  • 期刊:
    GONDWANA RESEARCH
  • 影响因子:
    6.1
  • 作者:
    Song, Shuguang;Niu, Yaoling;Xia, Xiaohong
  • 通讯作者:
    Xia, Xiaohong

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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