分极化Col/n-HA微球引导牙槽骨再生的研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81201198
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    23.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H2809.医用生物材料与仿生材料
  • 结题年份:
    2015
  • 批准年份:
    2012
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2013-01-01 至2015-12-31

项目摘要

Biomaterials for bone regeneration should replicate similar components and hierarchy to natural bone.Recently,biomimetist has found that non-collagenous proteins (NCPs) play important role on the formation of structual hierarchy in bone. In our previous studies, two NCPs analogs were applied to control the size of hydroxyapatite(HA) at nanoscale and the way of HA depositing within collagen fibrils.We successfully recapitulate different levels of structural hierarchy in mineralized collagen at two-dimension.In this project,three-dimentional collagen micorspheres will be assembled using complex coacervation method and two NCPs analogs will be applied to control the size and arrangement of HA.We plan to investigate the mechanism that hierarchically-arranged Col/n-HA microspheres assemble in three-dimention and the application of this scaffold in alveolar bone regeneration.
骨组织的生物模拟不仅要复制天然骨的化学成分,更重要的是再现骨的基本分级结构。近年来,仿生学家发现,天然非胶原蛋白(non-collagenous proteins, NCPs)在骨组织基本分级结构的形成中起着重要作用。本课题组在前期研究中发现两种多聚分子,可分别模拟NCPs对羟基磷灰石(hydroxyapaptite,HA)微晶大小和排列方向的调控。本项目拟在前期研究的基础上,采用复凝法组装三维的I型胶原微球,利用NCPs模拟物对HA微晶的双靶向调控作用,实现纳米HA在胶原纤维内的有序排列,复制出与天然骨组织具一致分级结构的Col/n-HA 微球,并探讨其在牙槽骨再生中的应用。本项目有望发展一种新的高仿生纳米骨再生材料,为生物模拟研究提供新理念,为临床牙槽骨缺损修复提供新材料。

结项摘要

天然骨组织是一种具有严格等级结构的矿化胶原。骨组织的生物模拟不仅要复制天然骨的化学成分,更重要的是再现骨的基本分级结构。本课题通过“bottom-up”组装方式实现纳米羟基磷灰石(nHA)在胶原(Col)纤维内的有序排列,复制出与天然骨组织具一致分级结构的 Col/nHA 复合物,并探讨其在牙槽骨再生中的应用。本研究利用原子力显微镜(AFM)及透射电镜(TEM)首次在分子水平上发现,Col分子可以诱导nHA有序排列,反之,nHA可以促进Col分子组装成纤维。并且nHA的有序排列结构对Col纤维的机械性能及生物学性能起决定性作用,其中生物学性能包括细胞的粘附,增殖,分化,矿化,及对大鼠临界骨缺损模型的修复。本项目有望发展一种新的高仿生纳米骨再生材料,为生物模拟研究提供新理念,为临床骨缺损修复提供新的替代材料。

项目成果

期刊论文数量(9)
专著数量(0)
科研奖励数量(3)
会议论文数量(4)
专利数量(0)
Estrogen aggravates destruction of temporomandibular joint osteoarthritis.
雌激素会加重颞下颌关节骨关节炎的破坏。
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    J Dent Res
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Wang XD, Kou XX, Meng Z, Bi RY, Liu Y, Gan YH*, Zhou YH*
  • 通讯作者:
    Wang XD, Kou XX, Meng Z, Bi RY, Liu Y, Gan YH*, Zhou YH*
Effect of Nanostructure of Mineralized Collagen Scaffolds on Their Physical Properties and Osteogenic Potential
矿化胶原支架纳米结构对其物理性质和成骨潜力的影响
  • DOI:
    10.1166/jbn.2014.1794
  • 发表时间:
    2014-06-01
  • 期刊:
    JOURNAL OF BIOMEDICAL NANOTECHNOLOGY
  • 影响因子:
    2.9
  • 作者:
    Liu, Yan;Luo, Dan;Zhou, Yanheng
  • 通讯作者:
    Zhou, Yanheng
. Mineralized collagen scaffolds loaded with stromal cell-derived factor-1 improve mandibular bone regeneration
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    Chin J Dent Res
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Liu S;Fu Y;Chang DT;Zhou YH
  • 通讯作者:
    Zhou YH
原子力显微镜观察胶原分子在人工模拟体液中的有序自组装过程
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    临床口腔医学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘燕,刘帅;付玉;周彦恒*
  • 通讯作者:
    周彦恒*
两种矿化胶原的显微结构对成骨样细胞 MG 63 形貌的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    北京大学学报(医学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘燕;刘帅;付玉;周彦恒*
  • 通讯作者:
    周彦恒*

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其他文献

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  • 通讯作者:
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  • 通讯作者:
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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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