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MARK2突变通过抑制神经元发育早期的WNT/β-catenin信号通路导致孤独症发生
批准号：
82371868
项目类别：
面上项目
资助金额：
50 万元
负责人：
陈晓丽
依托单位：
首都儿科研究所
学科分类：
H.医学科学部
结题年份：
--
批准年份：
2023
项目状态：
未结题
项目参与者：
陈晓丽
关键词：
MARK2突变WNT/β-catenin神经元发育早期孤独症发生信号通路
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携带者队列和iPS细胞系研究16p11.2微缺失的精神发育表型异质性
  • 批准号：
    31671310
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    60.0万元
  • 批准年份：
    2016
  • 负责人：
    陈晓丽
  • 依托单位：
    首都儿科研究所
细胞顶底端极性基因罕见变异对人神经管畸形的致病性
  • 批准号：
    81370708
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    70.0万元
  • 批准年份：
    2013
  • 负责人：
    陈晓丽
  • 依托单位：
    首都儿科研究所
探索16p11.2微缺失携带儿童发生精神心理发育异常的遗传基础
  • 批准号：
    81100841
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    22.0万元
  • 批准年份：
    2011
  • 负责人：
    陈晓丽
  • 依托单位：
    首都儿科研究所
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