18F-FEAU/HSV1-tk PET/CT显像无创性监测iPS细胞移植治疗脊髓损伤的实验研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81401441
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    23.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H2704.核医学诊断与治疗
  • 结题年份:
    2017
  • 批准年份:
    2014
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2015-01-01 至2017-12-31

项目摘要

The spinal cord injury is very common disease in the clinical works, which has very high morbility and mortality and have significant risk for humans health worldwide. The traditional methods are unavailability in spinal cord injury because of the prolem of the ability of neuron regenerative. But induced pluripotent stem (iPS) cells are considered as having the greatest potential for use in cell-based therapies for spinal cord injury. So far there is no good method to evaluate the effect of the therapy. This study aim to develop an early, dynamic and non-invasive method to evaluate iPS cell-based therapy effection for spinal cord injury. We transplant iPS-neural precursors/stem into rat spinal cord model and track HSV1-tk (a good report gene in non-invasive gene imaging system based on the molecular imaging) which was expressed in iPS-neural precursors/stem using PET/CT, a high sensitivity and high specificity equipment. ① In vitro study:After successfully induction of hiPS cell culture differentiation to neural cell in vitro, we transfer HSV1-tk gene into hiPS-NP/S using adenovirus and then evaluate the ability of 18F-FEAU uptaken.② In vivo study: We transplant the iPS-NP/S carrying HSV1-tk gene into rat spinal cord injury model, observe neuron differentiation in vivo and animal hind limbs movement function after transplantation. We evaluate the biodistribution of 18F-FEAU in rat spinal cord injury model after the probe of radiopharmaceutical injection. We observe the dynamic distribution of iPS-NP/S cell in spinal cord injury animal model through PET/CT procedure and develop an early, sensitive, dynamic, objective and non-invasive detectation method for cell transplantation therapy.
脊髓损伤的发生率、致死率和致残率较高,严重威胁人类健康,但由于神经元再生能力的问题,传统的治疗方法作用有限,iPS细胞移植治疗脊髓损伤的前景光明,但缺少有效的疗效评价体系。本研究尝试从分子显像入手,应用成熟的报告基因HSV1-tk,对iPS细胞移植治疗脊髓损伤进行PET/CT动态显像,希望能为脊髓损伤的细胞移植研究提供无创性的评价手段。①体外研究:含HSV1-tk的腺病毒重组体感染体外诱导成功的iPS-NP/S细胞,测定细胞对18F-FEAU的摄取能力;②体内研究:将感染腺病毒重组体的iPS-NP/S细胞移植入大鼠脊髓缺血性损伤模型,评价移植后细胞在体内的分化及大鼠后肢神经功能变化;观察18F-FEAU在活体内的生物学分布,进行PET/CT显像,间接标定iPS-NP/S细胞在损伤脊髓的动态变化,期望为iPS细胞移植治疗脊髓损伤建立一种早期、灵敏、动态、客观、无创的疗效监测方法。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

其他文献

调肾保心法对冠心病心绞痛二级预防的队列研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    中西医结合心脑血管病杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李艳芬;黄兴;王瑞华;黄宇虹;孙兰军
  • 通讯作者:
    孙兰军
镇江巴布膏 I 期临床人体耐受性试验
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    陕西中医药大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李艳芬;王瑞华;米博;窦宪;黄宇虹
  • 通讯作者:
    黄宇虹
FAU的碘化标记及其体内分布的研
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中华核医学杂志,2007,27(4):202-204
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王瑞华;曹国祥;兰晓莉*;何勇
  • 通讯作者:
    何勇
有机聚合物膜用于含油废水处理的研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    现代化工
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王瑞华;沈舒苏;周龙坤;白仁碧
  • 通讯作者:
    白仁碧
新生SD大鼠心肌细胞培养方法的简
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    心脏杂志,2008,20(2);
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王瑞华;兰晓莉*;曹国祥;安锐
  • 通讯作者:
    安锐

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败,请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题,我已根据课题信息分析并撰写以下内容,帮您拓宽课题思路:

AI项目思路

AI技术路线图

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
关闭
close
客服二维码