Wnt与Notch信号通路在脑胶质瘤中的表达调控机制研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30300365
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    22.0万
  • 负责人：
    江荣才
  • 依托单位：
    天津医科大学
  • 学科分类：
    H1802.肿瘤发生
  • 结题年份：
    2006
  • 批准年份：
    2003
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2004-01-01 至2006-12-31

项目摘要

胶质瘤研究是神经外科的重点和难点.胶质瘤病理类型及恶性度不同甚或人种不同可导致基因差异表达.据我室对胶质瘤微阵列初步研究表明,与胚胎发育及细胞分化密切相关的WNT和NOTCH信号通路在胶质瘤中有明显差异表达,此前国内外尚很少或未见报道;故拟用组织芯片的免疫组化,RT-PCR,Western Blot,PCR-SSCP及测序等法研究100例不同类型胶质瘤中WNT和NOTCH通路的异常表达,以寻找胶质瘤新的致病和相关基因;并进一步研究P53突变和PTEN缺失/AKT过表达的胶质瘤细胞系分别在转染野生型P53,PTEN及反义AKT基因前后WNT和NOTCH通路重要成员的变化,选择性采用相应抗体阻断其通路,观察对细胞增殖,凋亡和靶分子影响,以期了解WNT,NOTCH通路和P53及PTEN/AKT通路间相互关系,为基因通路和网络参与肿瘤生成提供有益信息.

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（2）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
人脑胶质瘤中β-catenin的表达与
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国临床神经科学。2006，14：11-14
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张志勇;浦佩玉;康春生;等
  • 通讯作者：
    等
靶向表皮生长因子受体的小干扰RN
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国现代神经疾病杂志，2006，6：198-201
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    裘明哲;浦佩玉;康春生;等
  • 通讯作者：
    等

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其他文献

神经外科重症监护室中脑外伤感染泛耐药鲍曼不动杆菌12例分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
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  • 期刊：
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    --
  • 作者：
    王双林;魏盈胜;裘明哲;江荣才
  • 通讯作者：
    江荣才
小鼠液压冲击脑损伤模型的建立和分级
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
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    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    张建宁
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  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    天津医药
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    魏盈胜;贾颖;安硕;田野;孙健;江荣才
  • 通讯作者：
    江荣才
炎症调控及血管新生促进慢性硬膜下血肿吸收的研究现状
  • DOI：
    10.14163/j.cnki.11-5547/r.2018.11.113
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    中国实用医药
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王东;江荣才;岳树源
  • 通讯作者：
    岳树源
多胺类似物抑制肿瘤细胞的机制研究进展
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华神经医学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    江荣才
  • 通讯作者：
    江荣才

其他文献

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相似国自然基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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