基于独特“氟效应”的有机氟化学研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21632009
  • 项目类别:
    重点项目
  • 资助金额:
    288.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0101.元素化学
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2021-12-31

项目摘要

Although fluorine usually exists in form of inorganic fluorides in our Nature, more and more man-made organofluorine substances (containing C-F bond) demonstrate excellent physical, chemical, and biological properties, which play crucial roles in life science and material science-related fields. Currently, the highly efficient and green synthesis of organofluorine substances is one of the hot topics in chemical science. This project aims to investigate the relationships between fluorination, fluoroalkylation, fluoroolefination via probing the unique fluorine effects. In particular, this project focuses on the use of low-cost materials and the development of novel, globally commercializable, high-impact fluorochemical reagents and related reactions, which can be used in the synthesis of fluorinated functional materials. This project is expected to provide scientific and technological support for the advance of fluorine chemistry as well as for the Chinese fluorochemical industry.
尽管氟元素在自然界中大多以无机氟化物的形态存在,但是越来越多的经人工合成的有机含氟物质(含有碳-氟键的物质)具有非常优秀的物理、化学、生物特性,在材料科学和生命科学等领域发挥着不可替代的关键作用。目前,有机含氟物质的绿色高效合成已经成为整个化学领域的热点研究领域。本项目将从研究和理解含氟分子独特的“氟效应”入手,深入研究氟化反应、氟烷基化、氟烯基化反应等几类反应之间的相关性,特别注重利用成本相对低廉的可用于氟化和氟烷基化反应的原料,发展出若干具有我们自主知识产权、实现在全球商品化销售、在国际上具有一定影响力的氟化学试剂。本项目还将系统研究基于这些试剂的新型氟化学合成反应,并把这些新试剂和新反应应用于相关材料分子的合成中。通过该重点项目的研究,为氟化学学科发展和我国氟化工产业的发展提供科学技术支撑。

结项摘要

有机氟化学为有机含氟物质的合成创制和功能发现提供了科学基础和技术支撑,然而,由于氟原子的独特性质,含氟有机分子的合成方法往往与普通有机分子有很大不同。在过去五年里,本项目在国家自然科学基金委重点项目的资助下,从深入认识含氟有机分子的结构与化学反应性能中的独特“氟效应”入手,系统研究了氟烷基化、氟烯基化、氟化等几类反应之间的相关性以及包括亲核、亲电、自由基和金属促进的氟烷基化之间的相关性,发展了一系列从易得原料出发、成本相对低廉的我国原创的氟化学试剂和相应氟化学反应,包括氟原子来源于氟化钾的新型三氟甲氧/硫基化试剂TFBz/TFBT以及新型脱氧氟化试剂SulfoxFluor、基于硫/硒叶立德骨架的高效亲电氟烷基化试剂、氟化启动的全氟叔丁基化方法、从C1到C2和C3的氟碳链可控延长方法等。本项目还把我们发展的合成方法用于含氟聚合物的合成并研究了“氟效应”对这些含氟功能材料性能的影响。. 本项目共计发表论文133篇,包括17篇Angew. Chem., 4篇JACS, 3篇Nat. Commun., 2篇Acc. Chem. Res.。获授权中国发明专利9项。部分工作被美国化学会C&E News、英国皇家化学会Chemistry World、欧洲化学会ChemistryViews、Synform等专门介绍。胡金波应邀作为“关键的观点领导者”组织中、英、加科学家一起为Nature子刊Nature Reviews Methods Primers (2021, 1, 47)撰写有机氟化学方面的综述。胡金波因“在有机氟化学研究,尤其是在发展联通氟烷基化、氟烯基化与氟化的新试剂与新反应方面做出的杰出贡献”获评“2022年美国化学会氟化学创造性工作奖”。此外,胡金波和黄晓宇以第一完成人分别获得2018年度和2017年度上海市自然科学奖一等奖;黄晓宇获得2018国家杰出青年基金资助;沈其龙获得2018“罗氏中国青年科学家奖”和2019“拜耳学者奖”,并入选国家“万人计划”科技创新领军人才以及科技部“中青年科技创新领军人才”。在过去五年中,本项目共计29次在国内外化学领域重要学术会议做邀请报告;共培养1名博士后、36名博士与6名硕士。本项目为我国氟化学学科发展和氟化工产业的发展提供了科学支撑,增强了我国氟化学在国际上的影响力。

项目成果

期刊论文数量(133)
专著数量(4)
科研奖励数量(6)
会议论文数量(0)
专利数量(9)
Enantioselective Construction of Trifluoromethoxylated Stereogenic Centers by a Nickel-Catalyzed Asymmetric Suzuki-Miyaura Coupling of Secondary Benzyl Bromides
仲苄基溴的镍催化不对称 Suzuki-Miyaura 偶联对映选择性构建三氟甲氧基化立体中心
  • DOI:
    10.1002/anie.201706868
  • 发表时间:
    2017-09-18
  • 期刊:
    ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION
  • 影响因子:
    16.6
  • 作者:
    Huang, Weichen;Wan, Xiaolong;Shen, Qilong
  • 通讯作者:
    Shen, Qilong
Recent advance in synthetic applications of difluoromethyl phenyl sulfone and its derivatives
二氟甲基苯砜及其衍生物的合成应用新进展
  • DOI:
    10.1016/j.tetlet.2021.153182
  • 发表时间:
    2021-06-16
  • 期刊:
    TETRAHEDRON LETTERS
  • 影响因子:
    1.8
  • 作者:
    Jia, Rulong;Wang, Xiu;Hu, Jinbo
  • 通讯作者:
    Hu, Jinbo
Construction of well-defined difluoromethylthio-containing amphiphilic homopolymers by RAFT polymerization
通过 RAFT 聚合构建明确的含二氟甲硫基的两亲均聚物
  • DOI:
    10.1039/d0py01234c
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Polymer Chemistry
  • 影响因子:
    4.6
  • 作者:
    Liu Haoyu;Zhang Sen;Huang Xiaoyu;Ding Aishun;Lu Guolin
  • 通讯作者:
    Lu Guolin
Stereoselective nucleophilic monofluoromethylation of tert-butanesulfinimines: Dynamic thermodynamic Resolution of racemic alpha-fluoro carbanions
叔丁烷亚亚胺的立体选择性亲核单氟甲基化:外消旋α-氟碳负离子的动态热力学拆分
  • DOI:
    10.1016/j.jfluchem.2020.109451
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Journal of Fluorine Chemistry
  • 影响因子:
    1.9
  • 作者:
    Ye Wencho;Ni Chuanfa;Hu Jinbo
  • 通讯作者:
    Hu Jinbo
Transition-Metal-Free Desulfinative Cross-Coupling of Heteroaryl Sulfinates with Grignard Reagents
杂芳基亚磺酸盐与格氏试剂的无过渡金属脱硫交叉偶联
  • DOI:
    10.1021/acs.orglett.8b03918
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Organic Letters
  • 影响因子:
    5.2
  • 作者:
    Wei Jun;Liang Huamin;Ni Chuanfa;Sheng Rong;Hu Jinbo
  • 通讯作者:
    Hu Jinbo

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其他文献

卡托普利试验在原发性醛固酮增多症诊断中的价值及适宜切点的再评价
  • DOI:
    10.3760/cma.j.cn112138-20210331-00254
  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    宋颖
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(磺酰亚胺基)环丙烷与(R)-PhSO(NTs)CH2Cl和α,β-不饱和Weinreb酰胺的立体选择性合成:调节C–Cl和C–S键断裂之间的选择性
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
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  • 期刊:
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    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
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不同贮存条件对肾素和醛固酮浓度测定的影响
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  • 影响因子:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
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重庆市某社区代谢综合征及其组分发生率变化:一项10年随访研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    重庆医科大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    胡金波;甄乾娜;杨淑敏;李启富
  • 通讯作者:
    李启富
Neutrophil Extracellular Traps Induce Glomerular Endothelial Cell Dysfunction and Pyroptosis in Diabetic Kidney Disease.
中性粒细胞胞外陷阱可诱导糖尿病肾病中的肾小球内皮细胞功能障碍和细胞焦亡。
  • DOI:
    10.2337/db22-0153
  • 发表时间:
    2022-09
  • 期刊:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
    郑枫凡;马林强;李璇;李启富;杨淑敏;胡金波
  • 通讯作者:
    胡金波

其他文献

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胡金波的其他基金

合成有机含氟化合物的新方法
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2022
  • 资助金额:
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  • 项目类别:
科学传播类:中国有机氟化学的十年攀登
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合成有机含氟化合物的新方法
  • 批准号:
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  • 批准年份:
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含氟卡宾的新型反应
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含氟卡宾的新型反应
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  • 批准年份:
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  • 批准号:
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  • 批准号:
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  • 批准年份:
    2007
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    20502029
  • 批准年份:
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  • 资助金额:
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相似国自然基金

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  • 批准号:
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  • 财政年份:
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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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