绿色氟化学背景下的新型多功能氟烷基化试剂及反应的研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    20502029
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    26.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0101.元素化学
  • 结题年份:
    2008
  • 批准年份:
    2005
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2006-01-01 至2008-12-31

项目摘要

在绿色氟化学背景下,采用分子设计策略,研究了经过基团修饰的有机含氟砜、亚砜、硫醚等化合物作为一类低毒、易得、温和、环境友好、而且多功能的氟烷基化试剂,并且应用这些试剂进行含氟生物活性物质和材料的合成。本项目针对含氟有机硫化合物化学性质的多样性进行了单一试剂多种用途("化学变色龙")以及试剂亲电、亲核极性逆转的研究,并着重对目前本学科中尚未解决或有待改进的亲核二氟甲基化、亲电二氟甲基化、过渡金属作用下的二氟甲基化、手性二氟甲基化、二氟亚甲基化、全氟烷基化等化学反应作了系统性研究。本研究内容目前在国际上尚未有报道。该研究对于深入理解含氟有机硫化合物的反应特性、解决目前国内氟烷基化试剂和反应缺乏的问题,以及对于有机含氟化合物与功能材料的合成,都有较高的学术与实用价值。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(21)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(11)
专利数量(0)
Chlorodifluoromethyl phenyl sulfone:: a novel non-ozone-depleting substance-based difluorocarbene reagent for O- and N-difluoromethylations
氯二氟甲基苯砜:一种新型非 ODS 基二氟卡宾试剂,用于 O- 和 N-二氟甲基化
  • DOI:
    10.1039/b713156a
  • 发表时间:
    2007-01-01
  • 期刊:
    CHEMICAL COMMUNICATIONS
  • 影响因子:
    4.9
  • 作者:
    Zheng, Ji;Li, Ya;Federsel, Hans-Juergen
  • 通讯作者:
    Federsel, Hans-Juergen
Selective Fluoroalkylation with Fluorinated Sulfones, Sulfoxides and Sulfides
用氟化砜、亚砜和硫化物进行选择性氟烷基化
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
2-chloro-2,2-difluoroacetophenone: A non-ODS-based difluorocarbene precursor and its use in the difluoromethylation of phenol derivatives
2-氯-2,2-二氟苯乙酮:一种非 ODS 基二氟卡宾前体及其在苯酚衍生物二氟甲基化中的用途
  • DOI:
    10.1021/jo061799l
  • 发表时间:
    2006-12-22
  • 期刊:
    JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY
  • 影响因子:
    3.6
  • 作者:
    Zhang, Laijun;Zheng, Ji;Hu, Jinbo
  • 通讯作者:
    Hu, Jinbo
Stereoselective Difluoromethylenation Using TMSCF2SPh: Synthesis of Chiral 3,3-Difluoro-2,4-Disubstituted Pyrrolidines
使用 TMSCF2SPh 进行立体选择性二氟亚甲基化:合成手性 3,3-二氟-2,4-二取代吡咯烷
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
Fluoride Ion-Mediated Nucleophilic Fluoroalkylation of Alkyl Halides with Me3SiCF2SPh
氟离子介导的 Me3SiCF2SPh 烷基卤化物的亲核氟烷基化
  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 作者:
  • 通讯作者:

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其他文献

Stereoselective Synthesis of (Sulfonimidoyl)cyclopropanes with(R)-PhSO(NTs)CH2Cl and α,β-Unsaturated Weinreb Amides:Tuning the of Selectivity between C–Cl and C–S Bond Cleavage
(磺酰亚胺基)环丙烷与(R)-PhSO(NTs)CH2Cl和α,β-不饱和Weinreb酰胺的立体选择性合成:调节C–Cl和C–S键断裂之间的选择性
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 作者:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 通讯作者:
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  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    李启富
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    重庆医科大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    胡金波;甄乾娜;杨淑敏;李启富
  • 通讯作者:
    李启富
二甲双胍缓释片Ⅱ治疗新诊断2型糖尿病患者有效性和安全性的多中心、随机对照临床研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
    龚莉琳;胡金波;唐能华;陈书梅;周利平;潘珠玛;向丽华;周庆菊;沈唯薇;张丽;张霓;龙崇荣;梁泽容;谭明红;秦清华;倪银星;范小云;湛斌;徐秋;彭斌;李启富
  • 通讯作者:
    李启富

其他文献

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胡金波的其他基金

合成有机含氟化合物的新方法
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相似国自然基金

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相似海外基金

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  • 财政年份:
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  • 项目类别:
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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