基于胶体微球自组装光子晶体的结构色纤维

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    51073113
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    37.0万
  • 负责人：
    张克勤
  • 依托单位：
    苏州大学
  • 学科分类：
    E0304.通用高分子材料
  • 结题年份：
    2013
  • 批准年份：
    2010
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

纺织印染行业中化学染整技术存在高污染、高能耗和低资源利用率的缺点，其排放的印染废水是我国工业系统中重点污染源之一。在当前全球气候日益恶化情况下，亟需发展生态友好的绿色无污染纤维显色技术。本项目拟通过胶体微球受控自组装形成光子晶体纤维，理解在纤维圆柱形界面产生结构色的机理，掌握胶体微球间相互作用影响光子晶体纤维结构与机械性能的规律。研究内容包括：光与光子晶体纤维圆柱状界面的相干衍射行为；光子晶体纤维弯曲和拉伸时晶格形变对结构色的影响；胶体微球相互作用对光子晶体纤维机械性能的影响。本项目旨在利用结构色仅与物体的微结构相关这一物理特性，发展一种无污染、无色素参与、永不褪色的纤维显色技术；并通过集成其他功能分子基团，发展新颖的多功能纤维材料，将可能应用在智能纺织新材料、环境监测、无油墨印刷及新型平板显示等领域。

结项摘要

纺织印染行业中化学染整技术存在高污染、高能耗和低资源利用率的缺点，其排放的印染废水是我国工业系统中重点污染源之一。在项目研究中通过胶体微球受控自组装制备了光子晶体纤维，研究了光子晶体纤维圆柱形界面产生结构色的机理，计算机模拟和实验测量了光子晶体纤维结构对光学性质的影响。同时静电纺丝技术制备了光子晶体纤维膜，其结构色机理来源于短程有序的光子晶体带隙和均匀胶体微球的米氏散射共振。在此基础上发展了皮芯结构的光子晶体纤维，在现有纤维上涂覆组装胶体光子晶体，通过胶体微球结构和溶液性质的优化，实现了批量的有牢固附着强度的胶体光子晶体纤维。另外在面料上的胶体微球涂覆形成了结构色，在色牢度和颜色调控上也有非常优异的性质。通过项目的研究，获得了一种无污染、无色素参与、永不褪色的纤维显色技术，该研究水平目前处于世界先进水平。这种生态友好的绿色无污染纤维显色技术已经申报了知识产权，将进行进一步小试和中试实验，同时与世界著名消费品公司（Nike）共同进行下一阶段商业化。

项目成果

期刊论文数量（9）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（4）
专利数量（13）
结构生色及其染整应用(四)
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    印染
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张骜;袁伟;周宁;张克勤
  • 通讯作者：
    张克勤
结构生色及其染整应用(二)
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    印染
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张骜;袁伟;周宁;张克勤
  • 通讯作者：
    张克勤
结构生色及其染整应用(三)
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    印染
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张骜;袁伟;周宁;张克勤
  • 通讯作者：
    张克勤
Photonic crystal structures with tunable structure color as colorimetric sensors.
具有可调谐结构颜色的光子晶体结构作为比色传感器
  • DOI：
    10.3390/s130404192
  • 发表时间：
    2013-03-28
  • 期刊：
    Sensors (Basel, Switzerland)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Wang H;Zhang KQ
  • 通讯作者：
    Zhang KQ
Flexible and transparent reduced graphene oxide and silk fibroin composite films with kilo-ohm square resistance
柔性透明千欧姆方电阻还原氧化石墨烯与丝素蛋白复合薄膜
  • DOI：
    10.1504/ijnt.2014.059831
  • 发表时间：
    2014-03
  • 期刊：
    International Journal of Nanotechnology
  • 影响因子：
    0.5
  • 作者：
    Mingliang Jia;Ning Qi;Ning Qi;Qing Dong;Qing Dong;Hui Wang;Hui Wang;Ke-Qin Zhang;Ke-Qin Zhang
  • 通讯作者：
    Ke-Qin Zhang

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  • 影响因子：
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  • 作者：
    杨攀;黄成翔;张克勤;杨金奎
  • 通讯作者：
    杨金奎

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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