异腈类铜载体SF2768合成、降解、运输及调控机制的研究

批准号:
31870089
项目类别:
面上项目
资助金额:
61.0 万元
负责人:
何璟
依托单位:
学科分类:
C0106.微生物与环境互作
结题年份:
2022
批准年份:
2018
项目状态:
已结题
项目参与者:
朱梦奕、刘静静、陈小蓉、孙悦迪、董俊丽、李新颖、何贝贝
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中文摘要
在前期研究中我们发现了异腈类化合物SF2768的生物合成基因簇,并通过一系列的实验证实该化合物可以特异性地螯合铜离子,并将其运输到细胞内,是一种新型的铜载体。本项目拟从研究SF2768的代谢和运输途径入手,详细描绘出这种铜载体系统的工作原理,包括合成、降解、外排和摄入的过程及其相关的重要基因,同时研究铜离子和其它外界环境信号对这种铜载体系统的调控作用,为阐明这种铜载体的生物学意义奠定基础。
英文摘要
The biosynthetic gene cluster of the diisonitrile compound SF2768 was cloned from Streptomyces thioluteus and previous study of this cluster disclosed that SF2768 functions as a chalkophore that specifically chelates copper ions and transports them into cells. Further functional studies of biosynthesis, degradation, transportation and regulation mechanisms of SF2768 will reveal the working principle of this chalkophore system and all related functional genes. Meanwhile, the regulation effects of copper ions and other external environment signals on this chalkophore system will also be studied to clarify its biological significance.
项目以新型异腈类铜载体SF2768的生物合成基因簇为研究对象,从化合物的合成、降解、外排和摄入相关基因入手,通过关键合成酶的功能研究以及合成途径的体外重建,揭示出化合物SF2768完整的生物合成途径,发现负责起始单元活化的蛋白SfaB同时具有酰胺化(腺苷化)和硫酯化反应的能力,是一种非常有应用价值的新型生物催化酶。成功分离、提取并鉴定出铜载体SF2768的降解产物,并通过体内外酶学研究证实异腈水合酶SfaF可降解多余的铜载体SF2768,维持细胞内铜的稳态平衡。通过实验证实MFS家族蛋白Orf12负责将铜载体SF2768分泌到胞外,而ABC超家族转运蛋白Orf19-21则将鳌合有铜离子的载体以复合物Cu-SF2768形式转运到胞内,从而解析出异腈化合物SF2768作为金属离子载体运输铜离子的完整过程。最后解析SF2768的抑菌机理,证实这类化合物是铜离子依赖的酶的抑制剂,不仅可以为产生菌从环境中获取铜离子,还能够抢夺其他微生物的铜离子,使其呼吸链上的细胞色素c氧化酶失活进而积累ROS,抑制其他微生物的生长。项目通过解析异腈类铜载体SF2768合成、降解、外排和摄入的途径,阐明了这种载体系统的工作原理,为理解异腈天然产物的功能和生物学意义带来了新的观点和认识。
期刊论文列表
专著列表
科研奖励列表
会议论文列表
专利列表
Diisonitrile-Mediated Reactive Oxygen Species Accumulation Leads to Bacterial Growth Inhibition
二异腈介导的活性氧积累导致细菌生长抑制
DOI:10.1021/acs.jnatprod.0c00125
发表时间:2020-05-22
期刊:JOURNAL OF NATURAL PRODUCTS
影响因子:5.1
作者:Zhu, Mengyi;Wang, Lijuan;He, Jing
通讯作者:He, Jing
Construction and application of a "superplasmid" for enhanced production of antibiotics.
用于增强抗生素生产的“超级质粒”的构建和应用。
DOI:10.1007/s00253-019-10283-6
发表时间:2020
期刊:Applied Microbiology and Biotechnology
影响因子:5
作者:Qin Liu;Qin Lin;Xinying Li;Muhammad Ali;Jing He
通讯作者:Jing He
Identification of a novel structure-specific endonuclease AziN that contributes to the repair of azinomycin B-mediated DNA interstrand crosslinks
鉴定出一种新型结构特异性核酸内切酶 AziN,该酶有助于修复阿齐霉素 B 介导的 DNA 链间交联。
DOI:10.1093/nar/gkz1067
发表时间:2020-01-24
期刊:NUCLEIC ACIDS RESEARCH
影响因子:14.9
作者:Chen, Xiaorong;Sun, Yuedi;He, Jing
通讯作者:He, Jing
Chemical Diversification Based on Substrate Promiscuity of a Standalone Adenylation Domain in a Reconstituted NRPS System.
基于重构 NRPS 系统中独立腺苷酸化结构域的底物混杂性的化学多样化。
DOI:10.1021/acschembio.8b00938
发表时间:2019-01
期刊:ACS Chemical Biology
影响因子:4
作者:Mengyi Zhu;Lijuan Wang;Jing He
通讯作者:Jing He
Repurposing the 3-Isocyanobutanoic Acid Adenylation Enzyme SfaB for Versatile Amidation and Thioesterification
重新利用 3-异氰基丁酸腺苷酸化酶 SfaB 进行多功能酰胺化和硫酯化
DOI:10.1002/anie.202010042
发表时间:2021
期刊:Angewandte Chemie International Edition
影响因子:--
作者:Mengyi Zhu;Lijuan Wang;Jing He
通讯作者:Jing He
利用多功能AMP-连接酶的底物宽泛性改造脂肽类抗生素SF2768的生物合成途径
- 批准号:32370087
- 项目类别:面上项目
- 资助金额:50万元
- 批准年份:2023
- 负责人:何璟
- 依托单位:
基因毒性抗生素阿嗪霉素B产生菌自抗性及交联DNA损伤修复机制的研究
- 批准号:--
- 项目类别:面上项目
- 资助金额:66万元
- 批准年份:2020
- 负责人:何璟
- 依托单位:
利用基因组发掘的方法在链霉菌SH-62中寻找新型天然产物的生物合成基因
- 批准号:31270136
- 项目类别:面上项目
- 资助金额:85.0万元
- 批准年份:2012
- 负责人:何璟
- 依托单位:
安莎类抗生素Hygrocins生物合成基因簇的克隆及功能分析
- 批准号:30970059
- 项目类别:面上项目
- 资助金额:30.0万元
- 批准年份:2009
- 负责人:何璟
- 依托单位:
抗肿瘤药物Azinomycin生物合成基因簇的克隆及功能分析
- 批准号:30800020
- 项目类别:青年科学基金项目
- 资助金额:20.0万元
- 批准年份:2008
- 负责人:何璟
- 依托单位:
国内基金
海外基金
