肿瘤相关巨噬细胞诱导肌成纤维细胞分化并促进乳腺叶状肿瘤恶性进展的机制研究

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基本信息

  • 批准号:
    81502301
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    18.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1818.肿瘤免疫治疗
  • 结题年份:
    2018
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2018-12-31

项目摘要

Phyllodes tumors (PT) of breast, even histologically diagnosed as benign, can recur locally and have metastatic potential. Histologic markers only have limited value in predicting the clinical behavior of PT. It remains unknown what drives the malignant progression of PT. Our previous study showed miR-21 induced fibroblast differentiation into myofibroblast and promoted the malignant progression of breast PT. Our preliminary experiments demonstrated that the expression level of CCL18, one of the specific molecular markers of tumor associated macrophages (TAMs), was statistically significantly higher in malignant tumors than that in the benign tumors. We further confirmed that TAMs could induce myofibroblast differentiation in PT. All these studies suggest that CCL18 may induce myofibroblast differentiation by regulating the expression of miR-21. In order to clarify the role of TAMs in the regulation of myofibroblast differentiation, we will further explore the molecular mechanism of CCL18 regulation of miR-21 and verify CCL18 promote malignant transformation of PT in vitro and in vivo. Finally, we will demonstarate the clinical significance of TAMs in PT progression. Our study will provide a new insight and new targets in inhibiting the recurrence and metastasis of breast PT.
乳腺叶状肿瘤易复发,且恶性叶状肿瘤具有较高的血行转移倾向。目前促进叶状肿瘤恶性转化的分子机制不明确,缺乏准确预测患者预后的组织学分子标记物。我们前期的研究发现:miR-21诱导叶状肿瘤细胞中成纤维细胞向肌成纤维细胞分化,促进了肿瘤的恶性转化;同时我们发现肿瘤相关巨噬细胞(TAMs)的特异性分子标记物CCL18在恶性叶状肿瘤中高表达,且我们已经证实TAMs可促进肌成纤维细胞分化,提示CCL18可能通过调控miR-21诱导肌成纤维细胞的分化。在此基础上,我们拟进一步探索TAMs通过CCL18调控miR-21的分子机制,在体内外模型中验证CCL18通过调控miR-21,诱导肌成纤维细胞的分化,进而促进叶状肿瘤恶性转化的功能,揭示TAMs在叶状肿瘤恶性进展过程中的作用和临床意义,本课题的完成将为遏制叶状肿瘤复发和转移提供新的思路和新的靶点。

结项摘要

乳腺叶状肿瘤易复发,且恶性叶状肿瘤具有较高的血行转移倾向。目前促进叶状肿瘤恶性转化的分子机制不明确,缺乏准确预测患者预后的组织学分子标记物。我们前期的研究发现:miR-21诱导叶状肿瘤细胞中成纤维细胞向肌成纤维细胞分化,促进了肿瘤的恶性转化;同时我们发现肿瘤相关巨噬细胞(TAMs)的分子标记物CCL18在恶性叶状肿瘤中高表达,且我们已经证实TAMs可促进肌成纤维细胞分化,提示CCL18可能通过调控miR-21诱导肌成纤维细胞的分化。在此基础上,我们进一步探索了CCL18调控miR-21的分子机制,在体内外模型中验证CCL18通过激活NF-kB,上调miR-21,进而诱导肌成纤维细胞的分化,进而促进叶状肿瘤恶性转化,揭示CCL18在叶状肿瘤恶性进展过程中的作用和临床意义,本课题的完成为遏制叶状肿瘤复发和转移提供新的思路和新的靶点。

项目成果

期刊论文数量(1)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Tumor-Associated Macrophages Promote Malignant Progression of Breast Phyllodes Tumors by Inducing Myofibroblast Differentiation
肿瘤相关巨噬细胞通过诱导肌成纤维细胞分化促进乳腺叶状肿瘤的恶性进展
  • DOI:
    10.1158/0008-5472.can-16-2709
  • 发表时间:
    2017-07-01
  • 期刊:
    CANCER RESEARCH
  • 影响因子:
    11.2
  • 作者:
    Nie, Yan;Chen, Jianing;Song, Erwei
  • 通讯作者:
    Song, Erwei

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兰州地区突发性夜间增温的统计特征
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  • 期刊:
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  • 通讯作者:
    聂燕
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  • 通讯作者:
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  • 发表时间:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王新刚;龚宇;聂燕
  • 通讯作者:
    聂燕

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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