T/NK淋巴瘤细胞起源于细胞毒性T细胞和NK细胞，在我国发病率明显高于欧美国家，占NHL的25%-35%，常规化、放疗效果欠佳，2年生存率低于20%，需要探索新的治疗方法。T/NK细胞淋巴瘤常呈侵袭性临床表现，与这类细胞恶变后功能失调、攻击正常机体的组织细胞有关。基础研究和临床均提示：通过免疫抑制作用抑制T/NK细胞增殖或诱导其凋亡，有可能阻断恶变的T/NK细胞对正常组织细胞的攻击，从而成为治疗T/NK细胞淋巴瘤的新途径。已证实CD4+CD25+调节性T细胞（Treg细胞）能够抑制T/NK细胞的活化增殖、诱导其凋亡。且异基因供者Treg细胞被受者抗原激活后，可产生受者抗原特异性免疫抑制作用。因而，我们设想分离异基因供者外周血Treg细胞，诱导活化并扩增受者肿瘤抗原特异性的Treg细胞，观察其抑制受者淋巴瘤细胞增殖并诱导其凋亡的作用。证实此设想既有创新性理论意义，还有重要的临床实用价值。