白细胞介素-2参与海马突触传递和可塑性调节及其机制的研究

海马是一个与突触可塑性和学习记忆密切相关的脑区，有关海马突触传递和可塑性的分子细胞机制研究一直是基础神经生物学研究的重要主题。海马含脑源性白细胞介素-2及其受体（IL-2和IL-2R），IL-2基因敲除小鼠表现出明显的海马细胞结构异常及学习能力损害，提示IL-2很可能参与突触传递和可塑性的调节，但其机制尚不清楚。本项目拟通过细胞和海马脑片电生理技术、免疫细胞化学染色等，从分子、细胞和组织三个水平研究IL-2是否参与了海马突触传递和可塑性的调节，并探讨其机制。将着重阐明IL-2对离子型谷氨酸受体通道的作用及其方式、神经元和神经胶质细胞是否具有活动依赖的IL-2分泌以及这种分泌是否介入海马突触可塑性的调节。该项目的完成将拓展对突触功能调节分子机制的认识，进一步明确IL-2对突触功能的生理调节和机制，也有助于对治疗量IL-2导致认知功能损伤等副作用的理解，并对可能的干预提供研究依据。