miR-874调控Ngn3基因表达介导STZ处理新生大鼠胰岛β细胞再生的作用机制研究

本课题通过miRNA芯片检测了大鼠胚胎15天胰腺和成年胰腺细胞中差异表达的miRNA，并通过荧光素酶实验证实了rno-miR-16对Ngn3 3’UTR基因表达水平有抑制作用。并在细胞中抑制rno-miR-16的表达，没有发现Ngn3的核酸和蛋白的表达差异实验结果表明Ngn3除了受转录后水平的调控可能还受到其他水平或层次的调控。。基因甲基化修饰引起的转录抑制是调控基因表达的一种重要形式。qRT-PCR检测了5’AZA处理的INS-1细胞内的ngn3的mRNA，发现5’AZA处理后ngn3的mRNA表达量升高。初步证明了ngn3的mRNA受到了DNA甲基化调控的作用。之后我们将5’AZA处理的INS-1和正常的INS-1的细胞作为标本，做了BSP（重亚硫酸盐的测序法）检测，分析ngn3启动子区域的甲基化程度。BSP检测已经交于Invitrogen公司检测，结果还未出。在此研究基础上，我们还做了其他方面的工作。初步探索了长链非编码RNA 和胰岛beta细胞的功能。证明了lncRNA TUG1 在NOD小鼠中低表达。干扰TUG1可以使得细胞凋亡增加，insulin的合成和分泌减少。提示lncRNA可作为未来临床治疗糖尿病的新的分子靶标。在本课题的资金的支持下，我们共发表了6篇SCI论文，还有2-3篇在准备。共培养了一名博士和五名硕士（论文见成果在线）。