真皮纤维化是皮肤瘢痕的主要病理学表现，临床现象与基础研究均表明表皮细胞可抑制成纤维细胞胶原分泌及真皮纤维化。然而，瘢痕来源的表皮与正常表皮相比，抑制成纤维细胞外基质沉积的作用会大为减弱，这种抑制作用的减弱现已被认为是诱发瘢痕的重要原因之一。但是何种原因导致了这种显著差异？目前国内外还未见相关报道。根据瘢痕表皮细胞功能低下，干细胞缺乏等特点，以及本课题组前期实验结果：以表皮干细胞为主的、β1整合素阳性表皮细胞群体对真皮胞外基质沉积具有更强的抑制作用，我们推测表皮干细胞的缺失可能是诱发真皮纤维化、瘢痕增生的重要因素之一。以此为出发点，本研究拟继续借助组织工程皮肤三维培养体系，在接近体内环境下分别将表皮干细胞、非表皮干细胞与正常皮肤、瘢痕成纤维细胞共培养，探明表皮干细胞对真皮纤维化的影响及相关分子机制。本研究对揭示皮肤病理性瘢痕的诱导、发生有着重要意义，也为发展新的瘢痕防治手段奠定了一定的基础。