ZNF536基因调控视黄酸介导的性取向多态性的机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81771474
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    54.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1009.其他精神行为障碍
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2021-12-31

项目摘要

The biological mechanism underlying homosexuality is complex, and associated with genetic factor. We have performed a genome-wide association study of male homosexuality, which demonstrating a significant association between the intron SNPrs7259428 of gene ZNF536 on the chromosomal loci 19q12 and sexual preference of male homosexuality. Gene ZNF536 is abundantly expressed in the human hypothalamus and suppresses neural differentiation induced by retinoic acid. The study aims to explore the mechanism underlying ZNF536 gene regulation of retinoic acid mediated 5-HT function, and to verify the association between ZNF 536 and homosexuality. The study will employ immunohistochemistry to compare the expression of gene ZNF536 and 5-HT1A receptor in the postmortem hypothalamic supraoptic nucleus between male homosexuality and male heterosexuality. Besides, four groups of male mice models are designed to characterize the difference of sexual preference, including mice with ZNF536 gene knock-out, mice with ZNF536 gene knock-out and fed with retinoic acid after birth, wild-type mice, and wild-type mice fed with retinoic acid after birth, and the expression of gene ZNF536 and 5-HT1A receptor in the hypothalamus is also investigated. The object of the study is to preliminarily elucidate the influence of gene ZNF536 on the 5-HT1A receptor in the hypothalamic supraoptic nucleus, as well as the sexual preference of male mice, which is of scientific significance to reveal the biological key-point of male homosexuality.
同性恋的发生机制十分复杂,其与遗传因素具有相关性。我们前期的全基因组关联分析发现:位于19q12的ZNF536基因内含子SNPrs7259428与男性同性恋性取向显著相关,分析显示该基因在人类下丘脑丰富表达,并抑制视黄酸介导的神经分化。本项目将针对ZNF536基因调控视黄酸介导的5-HT水平的的机制,明确ZNF536基因与同性恋的关联性。采用免疫组化技术分析比较男性同性恋与男性异性恋死亡后大脑下丘脑视上核的ZNF536和5-HT1A受体的表达。同时,针对ZNF536基因敲除小鼠、ZNF536基因敲除小鼠联合出生后摄入视黄酸、野生型小鼠、野生型小鼠联合出生后摄入视黄酸,比较各组动物的性取向行为差异,并检测下丘脑视上核ZNF536和5-HT1A受体表达。本项目将初步阐明ZNF536对视上核5-HT1A受体的影响及对雄性小鼠性取向形成的作用。这对揭示男性同性恋发生的关键位点具有重要的科学意义。

结项摘要

同性恋的发生机制十分复杂,其与遗传因素具有相关性。我们前期的全基因组关联分析发现:位于19q12的ZNF536基因内含子SNPrs7259428与男性同性恋性取向显著相关,分析显示该基因在人类下丘脑丰富表达,并抑制视黄酸介导的神经分化。本项目针对ZNF536基因调控视黄酸介导的5-HT水平的的机制,明确ZNF536基因与同性恋的关联性。采用免疫组化技术分析比较男性同性恋与男性异性恋死亡后大脑下丘脑视上核的ZNF536表达。同时,针对ZNF536基因敲除小鼠、ZNF536基因敲除小鼠联合出生后摄入视黄酸、野生型小鼠、野生型小鼠联合出生后摄入视黄酸,比较各组动物的性取向行为差异。. 结果表明,ZNF536在同性恋下丘脑视交叉上核的平均浓度显著低于异性恋男性,研究结果还发现,男性同性恋者的下丘脑视交叉上核的正中面积显著大于异性恋男性;各组小鼠性取向行为无显著的统计学差异。. 本项目将初步阐明ZNF536对视上核5-HT1A受体的影响及对雄性小鼠性取向形成的作用。这对揭示男性同性恋发生的关键位点具有重要的科学意义。

项目成果

期刊论文数量(1)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Discovery of new genetic loci for male sexual orientation in Han population.
汉族男性性取向新基因位点的发现
  • DOI:
    10.1038/s41421-021-00341-7
  • 发表时间:
    2021-10-31
  • 期刊:
    Cell discovery
  • 影响因子:
    33.5
  • 作者:
    Hu SH;Li HM;Yu H;Liu Y;Liu CX;Zuo XB;Lu J;Jiang JJ;Xi CX;Huang BC;Xu HJ;Hu JB;Lai JB;Huang ML;Liu JN;Xu DG;Guo XC;Wu W;Wu X;Jiang L;Li M;Zhang GP;Huang JW;Wei N;Lv W;Duan JF;Qi HL;Hu CC;Chen JK;Zhou WH;Xu WJ;Liu CF;Liang HY;Du J;Zheng SF;Lu QL;Zheng L;Hu XW;Chen FX;Chen P;Zhu B;Xu LJ;Ni ZM;Fang YZ;Yang ZK;Shan XR;Zheng ED;Zhang F;Zhou QQ;Rao Y;Swaab D;Yue WH;Xu Y
  • 通讯作者:
    Xu Y

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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