基于多个气体靶的高次谐波的产生与控制研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    11564033
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
  • 资助金额:
    46.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A2105.极端环境下的原子分子物理
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2019-12-31

项目摘要

High-order harmonic generation (HHG) is an extreme nonlinear optical process occurring when atoms expose to an intense inferred laser field. HHG provides a new light source which covers the wavelength regions of the extreme ultraviolet (XUV) even soft x-ray regime. It also becomes a new method to detect the structure and inner dynamics of atoms and molecular. Presently, the application of HHG suffers from low convergence efficiency and the difficulty of selecting single or range of harmonics. In this project, we will theoretically study how high-order harmonics generated from multi-jet systems vary with the length, pressure and gas type of the gas jets. Moreover, through optimizing the parameters of combined laser fields, we try to improve the convergence efficiency and photon energy of HHG, and select single or range of high-order harmonics. We believe that our theoretical simulations will give important guidance to the generation and application of HHG in the laboratory.
气体与强激光场相互作用而产生的高次谐波为我们提供了新的极紫外到软X射线波段的光源,为探测原子和分子内部结构及其动力学过程提供了新的手段。目前,高次谐波的应用受到转换效率低和难以选择出特定频率光辐射等因素的制约。本项目将从理论上研究多个连续气体靶中产生的高次谐波随靶的厚度、压强、气体种类等因素的变化关系,并通过进一步优化组合驱动场的电场参数来获得高能、高强度的高次谐波,实现选择单个或者特定范围内高次谐波的目标。相信通过本项目的理论模拟可以对高次谐波在实验室中的产生和应用提供理论指导。

结项摘要

高次谐波可以为我们提供极紫外(XUV)至软X射线波段的相干辐射光源,并且可以产生孤立阿秒脉冲或者阿秒脉冲串,为我们提供了一种在阿秒尺度上观察原子和分子的超快动力学现象的方法。然而,高次谐波受到发射效率低,难以选择单阶或者一定频段范围的高次谐波等因素制约,使得其许多应用受到限制。本项目基于多个气体靶和多色激光场对高次谐波谱进行调控,通过将两个气体靶放置在激光场中的不同位置,利用两气体靶产生高次谐波之间的干涉效应和远场空间滤波,不仅可以过滤长轨道的发射,选择单个或者一定频段范围的高次谐波,而且还可以改变气体靶的压强等参数来实现高次谐波谱的整形和调制。考虑宏观传播效应,特别是谐波场吸收效应的影响,高次谐波的转换效率在平台区和截止位置区域并不是随气体气体靶的压强或者厚度的增加而单调的增加的,并且由于吸收效应的影响,在平台区和截止位置区域高次谐波的转换效率对应的最优气体靶压强和长度也不尽相同。基于遗传算法和波形合成技术,通过优化三色激光场的参数可以使高次谐波的产生效率提高1-2个数量级,并且这种激光参数优化方法,在高压强和低压强以及不同的原子体系中均可实现。通过研究共振结构的原子对XUV光脉冲的依赖关系,发现共振结构的原子对XUV光的响应较一般原子表现得更为敏感,即使XUV光的强度较弱,也能够明显提高XUV光脉冲中心频率附近的谐波强度,更重要的是通过调节双色场的时间延迟,能使输入的XUV光的脉宽得到明显的压缩,这种压缩机制可以实现对阿秒脉冲宽度的压缩。它还本项目得到的理论结果可以对实验室产生超强高次谐波和阿秒脉冲,以及高次谐波谱的调控具有积极的理论指到作用。

项目成果

期刊论文数量(10)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
双色激光脉冲相位差对晶体发射高次谐波的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    原子与分子物理学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    姚云鹏;管仲;李小勇;周效信
  • 通讯作者:
    周效信
Generating attosecond pulses with high ellipticity by use of He atoms
利用 He 原子产生高椭圆度阿秒脉冲
  • DOI:
    10.1080/09500340.2019.1632949
  • 发表时间:
    2019-06
  • 期刊:
    Journal of Modern Optics
  • 影响因子:
    1.3
  • 作者:
    Zhu Mu Feng;Wang Guo Li;Zhao Song-Feng;Li Xiao Yong;Zhou Xiao Xin
  • 通讯作者:
    Zhou Xiao Xin
强激光场作用下He原子低激发态的制备和控制
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    光学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    朱斌;王国利;李小勇;周效信
  • 通讯作者:
    周效信
Comparison of strong field approximation and quantitative rescattering model in generating of attosecond pulse
强场近似与定量再散射模型产生阿秒脉冲的比较
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Journal of Physics Conference Series
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    X Y Li;J Fan;X L Wang
  • 通讯作者:
    X L Wang
Dependence of the returning electron wave packet on the model potential for high-energy plateau photoelectron spectra
返回电子波包对高能平台光电子能谱模型势的依赖性
  • DOI:
    10.1088/1742-6596/1412/9/092016
  • 发表时间:
    2020-01
  • 期刊:
    Journal of Physics Conference Series
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    J H Chen;J Fan;X Y Li
  • 通讯作者:
    X Y Li

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其他文献

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    2014
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    1
  • 作者:
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  • 通讯作者:
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  • 影响因子:
    --
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    任松;李小勇;姜德义
  • 通讯作者:
    姜德义
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  • DOI:
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  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    梁良;滕琳;巫世晶;李小勇
  • 通讯作者:
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REPS:一种高效的容错并行概率流Skyline查询方法
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    计算机科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张卫华;李小勇;马俊;余杰
  • 通讯作者:
    余杰

其他文献

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李小勇的其他基金

基于多色激光波形合成技术的水窗波段孤立阿秒脉冲产生及其优化的理论研究
  • 批准号:
    11964033
  • 批准年份:
    2019
  • 资助金额:
    43 万元
  • 项目类别:
    地区科学基金项目

相似国自然基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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