ZnO 纳米材料补偿共掺杂机制及其光电器件构筑研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    51162023
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
  • 资助金额:
    50.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    E0207.无机非金属半导体与信息功能材料
  • 结题年份:
    2015
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2015-12-31

项目摘要

ZnO紫外光电器件在通讯和白光照明等领域具有广阔的应用前景。针对当前ZnO同质及异质结器件中紫外发射效率较低等一些问题,本项目在我们对ZnO纳米材料掺杂改性控制缺陷及生长等工作基础上,重点将对ZnO一维纳米材料采用施受主补偿共掺杂,通过消除由单独掺杂引入的载流子非辐射复合中心,而提高激子发射内量子效率。并以此材料作为载流子复合发光的活性区,ⅢA族单掺的n型ZnO作为电子传输层,CuSCN等高电学性能的p型材料作为空穴传输层,构筑p-i-n双注入式纳米异质结,让载流子高效平衡注入。建立掺杂元素对载流子复合的影响机制;探索纳米结构光电器件的构筑方法;揭示纳米尺度下库仑作用的增强,成分波动引起的激子局域化,纳米阵列间填充包覆引起的激子限域,以及异质结处载流子复合时间的降低、结构缺陷和残余应变的降低、隧道电流的增加对器件发射效率的改进作用。为基于纳米结构的ZnO光电器件开发提供理论指导和技术支持。

结项摘要

室温下ZnO能隙宽度为3.6eV,激子束缚能高达60meV,有望制备成室温甚至是高温下的光电子等纳米器件。然而,由于Zn和O的电负性差别很大,造成氧空位很多,天然呈n型。纳米尺度下,巨大比表面中的悬挂键造成丰富的受主型表面态,大量带正电荷的VO++和VO+聚集在表面耗尽区中,强烈影响ZnO纳米结构性能。针对此问题,我们对ZnO纳米结构进行掺杂,以及构建成分梯度、异质结构和杂化纳米结构,利用掺杂元素与氧空位的相互作用以及异质界面的协同效应对ZnO纳米结构的表面态进行调制,以期对电子的运动进行有效控制,从而获得具有特殊功能的纳米结构材料,并制备出相应的纳米光电子等新型器件。我们主要从材料组成和结构控制制备、性能探测和优化、以及新型器件研制等三个方面开展了以下工作。首先,我们探索原位碳热还原法和低温燃烧合成法并结合后续热处理等工艺大规模合成纯净及掺杂ZnO一维单晶、多晶、异质、杂化、成分梯度等纳米结构的制备技术,以便改善ZnO纳米结构材料的性能。其次,探索并提出ZnO纳米结构中,表面态是控制其性能的主要机制,并通过其光、电、热和力学性能的探究对表面态进行深入的研究,以便有效控制和优化。最后,通过表面态调制而获得的具有独特性能的ZnO纳米结构材料来构筑光电探测、电阻开关及非易失存储器、光伏器件、应力和温度传感及存储器、恒温热发电机等纳米结构器件。揭示出掺杂以及复杂结构构建调制表面态的机理,并获得与器件性能的内在本质关联,制备出具有优越性能的纳米器件。这些研究对探索半导体纳米结构材料的改性与应用以及新型纳米器件的研制都具有重要的指导意义。为ZnO纳米结构的性能调控奠定了一定的理论基础,并为其器件的发展提供了实验依据和技术支撑。

项目成果

期刊论文数量(30)
专著数量(0)
科研奖励数量(1)
会议论文数量(0)
专利数量(5)
SrAlxOy:Eu2+, Dy3+ (x=4) nanostructures: Structure and morphology transformations and long-lasting phosphorescence properties
SrAlxOy:Eu2 , Dy3 (x=4) 纳米结构:结构和形态转变以及持久的磷光特性
  • DOI:
    10.1039/c0ce00934b
  • 发表时间:
    2011-05-01
  • 期刊:
    CRYSTENGCOMM
  • 影响因子:
    3.1
  • 作者:
    Cheng, Baochang;Zhang, Zhaodong;Lei, Shuijin
  • 通讯作者:
    Lei, Shuijin
General synthesis of rare-earth orthochromites with quasi-hollow nanostructures and their magnetic properties
准空心纳米结构稀土正铬铁矿的一般合成及其磁性能
  • DOI:
    10.1039/c3ta12281f
  • 发表时间:
    2013-01-01
  • 期刊:
    JOURNAL OF MATERIALS CHEMISTRY A
  • 影响因子:
    11.9
  • 作者:
    Lei, Shuijin;Liu, Lei;Zhou, Lang
  • 通讯作者:
    Zhou, Lang
Individual Zn2SnO4-sheathed ZnO heterostructure nanowires for efficient resistive switching memory controlled by interface states.
单个 Zn2SnO4 护套 ZnO 异质结构纳米线,用于由界面态控制的高效阻变存储器
  • DOI:
    10.1038/srep03249
  • 发表时间:
    2013-11-19
  • 期刊:
    SCIENTIFIC REPORTS
  • 影响因子:
    4.6
  • 作者:
    Cheng, Baochang;Ouyang, Zhiyong;Chen, Chuan;Xiao, Yanhe;Lei, Shuijin
  • 通讯作者:
    Lei, Shuijin
Effects of interface states on photogenerated carriers in Zn2SnO4-sheathed ZnO type-II heterostructure nanowires
Zn2SnO4 鞘 ZnO II 型异质结构纳米线中界面态对光生载流子的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    ACS Applied Materials & Interfaces
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Chuan Chen;Xiaohui Su;Yanhe Xiao;Shuijin Lei
  • 通讯作者:
    Shuijin Lei
A facile in situ reduction route for preparation of spinel CoCr2O4 polycrystalline nanosheets and their magnetic properties
一种简便的原位还原制备尖晶石CoCr2O4多晶纳米片的路线及其磁性能
  • DOI:
    10.1039/c3ce41663a
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    CrystEngComm
  • 影响因子:
    3.1
  • 作者:
    Suyuan Zeng;Baochang Cheng;Yanhe Xiao;Lang Zhou
  • 通讯作者:
    Lang Zhou

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其他文献

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    51571107
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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