家蚕核型多角体病毒BmNPV在感染后期产生大量的多角体蛋白，并组装成为超大分子的多角体蛋白结晶，其中包涵了大量的ODV病毒。这种多角体结构能有效保护病毒粒子，使其在环境中长期保存活力。通过基因敲除、构建重组病毒等技术对ODV囊膜蛋白及核衣壳蛋白的功能进行研究，探明涉及ODV包涵入多角体分子内部的关键蛋白和核心信号靶向序列，从而阐明决定ODV包涵入多角体内的分子机理。根据这一机理，设计利用家蚕BmNPV多角体固定外源目的蛋白。通过构建含有信号序列的重组病毒和共表达等方法将外源蛋白大量表达并固定入多角体，并进一步阐明外源蛋白固定后的生物学表现。通过本项目研究，将解决蛋白质不稳定和难于长期保存的问题，并有望在固定毒素蛋白、开发新型"生物杀虫剂"，以及开发基因治疗新型载体等领域发挥重要作用。