数据标记获取的众包过程分析与设计

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    61673202
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    61.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    F0603.机器学习
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2020-12-31
  • 项目参与者:
    张宇; 徐淼; 侯博建; 王璐; 郭翔宇; 吴西竹; 刘冲; 宋歌; 周宇航;
  • 关键词:

项目摘要

In the era of big data, data can often be obtained abundantly and cheaply, but providing labels for these large-scale data has always been a challenge because labelling data is expensive and time-consuming. Crowdsourcing has been an effective and efficient paradigm for providing labels for large-scale data, in which users submit their “micro-tasks” in the internet that can be completed by voluntary workers in exchange for small monetary payments. Once the tasks are posted by the taskmaster, thousands of workers have internet access to them, and the users can collect labels for these tasks in a short period of time. In this project, we focus on the theoretical study on crowdsourcing and provide theoretical analyses which help to fill the gap between theory and algorithm on crowdsourcing. 1. We present theoretical analysis on inferring the label from the crowd and study how to provide the generalization error bound for the inferred labels without strong assumptions and much label cost. 2. We present theoretical analysis on worker selection and study how to eliminate the low-quality and dishonest workers from the crowd. 3. We present theoretical analysis on task assignment, and study the predictability of the difficulty of the tasks and how to assign the tasks with respect to the predicted difficulty. 4. We develop new crowdsourcing process to match the workers with the tasks and provide theoretical support. As an application of the new crowdsourcing process, we will build a prototype system. It is expected to publish 6-8 papers on important international journals and conferences and native top journals, apply 1-2 patents, and supervise 3-5 graduate students.
在大数据时代获取数据已非常容易,但为这些海量数据提供标记却仍然十分困难。众包是近年来兴起的一种高效地为海量数据提供标记的方法,本项目对众包过程进行理论研究,围绕其中的标记推导、雇员选择和任务分配三大步骤展开, 以填补理论和算法之间存在的间隙:第一,对标记推导进行理论分析,研究如何在不显著增加标记代价的前提下,基于较少的模型假设分析推导获取标记的泛化误差界;第二,对雇员选择进行理论分析,研究如何在不显著增加标记代价和不影响任务完成的前提下,找到除去低质量雇员和欺骗型雇员的条件;第三,对任务分配进行理论分析,研究任务困难程度的可预测性及根据任务的困难程度进行任务分配的准则;第四,依据分析得到的理论结果设计新的众包过程以完善雇员和任务之间的匹配,并提供理论支撑。本项目将为上述问题提供解决方案并研制原型系统,发表国际期刊/会议和国内一级学报论文6-8篇,申请专利1-2项,培养研究生3-5名。

结项摘要

在大数据时代获取数据已非常容易,但为这些海量数据提供标记却仍然十分困难。众包是近年来兴起的一种高效地为海量数据提供标记的方法,本项目针对众包过程中的雇员选择、任务分配和标记推导三大步骤展开研究,设计新的众包过程以完善雇员和任务之间的匹配和标记推导,提高标记精度,并研制原型系统。基于研究成果,发表论文12篇,其中国内期刊论文《Frontiers of Computer Science》和《National Science Review》各1篇、CCF-A类论文10篇,获国家发明专利授权1项。

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(10)
专利数量(1)
An overview of multi-task learning
多任务学习概述
  • DOI:
    10.1093/nsr/nwx105
  • 发表时间:
    2018-01-01
  • 期刊:
    NATIONAL SCIENCE REVIEW
  • 影响因子:
    20.6
  • 作者:
    Zhang, Yu;Yang, Qiang
  • 通讯作者:
    Yang, Qiang

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其他文献

中性粒细胞胞外捕网在痛风性关节炎中的作用机制
  • DOI:
    10.3760/cma.j.issn.1673-4157.2018.02.016
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    国际内分泌代谢杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王魏;邵加庆
  • 通讯作者:
    邵加庆
大黄酸对高糖诱导的H9C2心肌细胞损伤的保护作用及机制
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中西医结合心脑血管病杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王甜甜;王魏;杨翠华;卢斌
  • 通讯作者:
    卢斌
基于随机配置网络的海水养殖氨氮浓度软测量模型
  • DOI:
    10.6041/j.issn.1000-1298.2020.01.023
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    农业机械学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王魏;郭戈
  • 通讯作者:
    郭戈
磨机负荷参数快速去相关神经网络集成模型
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    控制工程
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    赵立杰;李彬;汪滢;陈斌;王魏
  • 通讯作者:
    王魏
一种改进的协同训练算法: Compatible Co-training
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    南京大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    郭翔宇;王魏
  • 通讯作者:
    王魏

其他文献

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王魏的其他基金

鲁棒深度学习方法研究
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2022
  • 资助金额:
    53 万元
  • 项目类别:
    面上项目
鲁棒深度学习方法研究
  • 批准号:
    62276125
  • 批准年份:
    2022
  • 资助金额:
    53.00 万元
  • 项目类别:
    面上项目
不充分视图半监督学习的理论分析研究
  • 批准号:
    61305067
  • 批准年份:
    2013
  • 资助金额:
    26.0 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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  • 批准号:
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  • 资助金额:
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相似海外基金

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  • 项目类别:
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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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