项目工作按照原计划，在分离猪及模型小鼠MSCs细胞的基础上，建立并完善了成脂细胞模型，系统的完成了猪FSP27与脂肪滴形成、发育及脂肪积累的研究，结果证明：①猪FSP27分子中1-105氨基酸和1-173氨基酸具有脂滴定位，尽管1-106氨基酸定位能力较弱，但必须；②FSP27具有内质网位置功能，先结合到内质网，然后位于脂滴上；③FSP27蛋白具有促脂肪滴融合功能，分子4-238氨基酸可使脂肪滴体积变大，数量减少，形成单室大脂滴；④FSP27蛋白可使脂肪滴的比表面积较少，甘油三脂积累量增加；从而导致脂解相关的酶类在脂滴上的结合减少，脂解能力下降，以致细胞脂肪沉积增加。在完成上述计划内容外，还系统的研究了脂滴相关蛋白LSDP5、脂肪细胞因子Adipose及Resistin的表达、启动子调控以及在细胞分化、线粒体数量及脂肪代谢等方面的功能，研究表明：①C/EBPα可特异与脂滴相关蛋白LSDP5启动子结合并调控其表达；②Adipose 可促进肌细胞分化，而TNFα可通过KLF15-Adipose-MyoG途径抑制肌细胞分化及线粒体数量；③Resistin通过PKC-PKG-p65-PGC-1α途径减少线粒体数量，促进肝脏脂肪积累.培养博士研究生7名（其中毕业5名，在读2名），硕士毕业生26名，培养及引进青年学术骨干3名。国外权威刊物发表论文：其中SCI论文12篇；国内刊物及会议论文摘要24 篇。