醛糖还原酶(AR)影响肾脏MsC表达iNOS的机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30600569
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    30.0万
  • 负责人：
    蒋涛
  • 依托单位：
    复旦大学
  • 学科分类：
    H1104.炎症、感染与免疫
  • 结题年份：
    2009
  • 批准年份：
    2006
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

大量研究表明，诱导型一氧化氮合酶(iNOS)在肾脏系膜细胞(MsC)活化增殖、肾小球肾炎和肾脏纤维化过程中起着重要作用。基于我们对醛糖还原酶(AR)在肾炎中作用的最新研究发现，结合国内外相关领域的研究进展，我们推测:AR可能通过影响转录因子NF-κB以及MAPK等信号传导通路的活性，介导炎症因子上调iNOS的表达过程，参与了肾小球肾炎中MsC的活化增殖过程以及肾脏纤维化病变的发生和发展。本项目拟通过基因转染、RNAi以及外源性添加抑制剂的方法在AR的不同表达水平和不同活性状态下，自体内外观察炎症因子诱导的MsC表达iNOS的变化，并通过对相关转录因子及其信号通路、不同信号通路之间Cross-talk，以及转录后调节机制的研究，明确AR在调节炎症因子介导MsC表达iNOS过程中的作用及其机理，为进一步阐明AR在以免疫反应为主要诱因的肾脏炎症过程的重要作用提供实验依据。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（5）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Recombinant tissue factor pathway inhibitor induces apoptosis in cultured rat mesangial cells via its Kunitz-3 domain and C-terminal through inhibiting PI3-kinase/Akt pathway
重组组织因子途径抑制剂通过抑制 PI3 激酶/Akt 途径，通过其 Kunitz-3 结构域和 C 末端诱导培养的大鼠系膜细胞凋亡
  • DOI：
    10.1007/s10495-007-0136-y
  • 发表时间：
    2007-12-01
  • 期刊：
    APOPTOSIS
  • 影响因子：
    7.2
  • 作者：
    Lin, Yi-feng;Zhang, Nong;Ma, Duan
  • 通讯作者：
    Ma, Duan
醛糖还原酶参与大鼠MsC表达iNOS和NO及其调控机制的研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    复旦学报(医学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    瞿俊杰;陈琦;李慧;蒋涛;张农;林伊凤
  • 通讯作者：
    林伊凤
HGF protects rat mesangial cells from high-glucose-mediated oxidative stress
HGF 保护大鼠系膜细胞免受高葡萄糖介导的氧化应激
  • DOI：
    10.1159/000097368
  • 发表时间：
    2006-01-01
  • 期刊：
    AMERICAN JOURNAL OF NEPHROLOGY
  • 影响因子：
    4.2
  • 作者：
    Li, Hui;Jiang, Tao;Zhang, Nong
  • 通讯作者：
    Zhang, Nong
醛糖还原酶抑制剂影响PDGF-BB促系膜细胞增殖作用的机制研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    复旦学报(医学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    蒋涛;瞿俊杰;邹丽萍;李慧;车祺;陈琦;张农
  • 通讯作者：
    张农
Transcription factor AP-1 regulates TGF=beta(1)-induced expression of aldose reductase in cultured human mesangial cells
转录因子AP-1调节TGF=β(1)诱导的人肾小球系膜细胞中醛糖还原酶的表达
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Nephrology
  • 影响因子：
    2.5
  • 作者：
    Zhang, Nong;Qu, Jie J.;Jiang, Tao;Nishinaka, Toru
  • 通讯作者：
    Nishinaka, Toru

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其他文献

镍卟啉加氢反应和扩散行为
  • DOI：
    10.3969/j.issn.1001-8719.2022.03.015
  • 发表时间：
    2022
  • 期刊：
    石油学报. 石油加工
  • 影响因子：
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  • 作者：
    陈振涛;蒋涛;杨浩轩;于佳欢;赵洋;刘雅欣;赵芳钰;徐春明
  • 通讯作者：
    徐春明
Bmo-miR-2771对家蚕丝胶蛋白基因BmSer-1表达的调控作用
  • DOI：
    10.13441/j.cnki.cykx.2016.05.011
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    蚕业科学
  • 影响因子：
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  • 作者：
    钱平;蒋涛;王欣;宋菲;陈晨;范洋洋;唐顺明;沈兴家
  • 通讯作者：
    沈兴家
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  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
    医学临床研究
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  • 作者：
    蒋涛;周启昌;袁亮辉;JIANG Tao;ZHOU Qi-chang;YUAN Liang-hui
  • 通讯作者：
    YUAN Liang-hui
地面三维激光扫描数据配准方法
  • DOI：
    10.13474/j.cnki.11-2246.2014.0163
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    测绘通报
  • 影响因子：
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  • 作者：
    陈良良;隋立春;蒋涛;薛勇;黄维臣
  • 通讯作者：
    黄维臣
超高阶地球重力场参数快速赋值与实现
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    测绘科学
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    --
  • 作者：
    李伟;刘站科;蒋涛
  • 通讯作者：
    蒋涛

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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