强各向异性纳米磁体的磁性及其调控研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    10774180
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    34.0万
  • 负责人：
    刘邦贵
  • 依托单位：
    中国科学院物理研究所
  • 学科分类：
    A2007.磁学及自旋电子学
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

在信息科学的背景下研究纳米磁体是当前国际重大科学研究领域之一。由于认识到足够强的磁各向异性是纳米磁体稳定地荷载信息所必需，本项目拟对在三个空间方向都最多数十纳米的、具有强磁各向异性的纳米磁体进行研究。这样的纳米磁体按严格的热力学理论标准不应该有稳定的长程磁序，但直径数十纳米的磁性颗粒已经用于稳定的高密度存储。因此，本项目拟以适宜于模拟纳米系统非平衡性质的动力学蒙特卡罗（KMC）方法为主，重点研究具有强磁各向异性的纳米磁体的本征磁性、及通过外场和外加自旋极化电流对其磁性的调控，拟放宽理论限制、探索对纳米系统适用的稳定铁磁序标准和对其磁化的稳定控制，并由此设计基于纳米磁化的、有实际信息应用价值的原理器件。申请人对电子自旋问题和KMC方法有多年的研究积累，对具有强磁各向异性的纳米磁体已有充分的研究准备，定能圆满完成该项目研究任务，达到预期目标，做出实质贡献。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（31）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Dynamical ferromagnetism of interacting tiny magnets with strong anisotropy
具有强各向异性的相互作用的微小磁体的动态铁磁性
  • DOI：
    10.1016/j.physleta.2010.02.076
  • 发表时间：
    2010-04
  • 期刊：
    Physics Letters A
  • 影响因子：
    2.6
  • 作者：
    Zhang, Kai-Cheng;Liu, Bang-Gui
  • 通讯作者：
    Liu, Bang-Gui
Striped antiferromagnetism and electronic structures of SrFeAsF and their implications
SrFeAsF 的条纹反铁磁性和电子结构及其意义
  • DOI：
    10.1209/0295-5075/85/67009
  • 发表时间：
    2008-10
  • 期刊：
    EPL
  • 影响因子：
    1.8
  • 作者：
    Liu, Bang-Gui;Zhu, Li-Fang
  • 通讯作者：
    Zhu, Li-Fang
Domain structures of ultrathin magnetic nanobelts
超薄磁性纳米带的磁畴结构
  • DOI：
    10.1016/j.physleta.2008.02.083
  • 发表时间：
    2008-05
  • 期刊：
    Physics Letters A
  • 影响因子：
    2.6
  • 作者：
    Liu, Bang-Gui;Liu, Gui-Bin
  • 通讯作者：
    Liu, Gui-Bin
Distorted magnetic orders and electronic structures of tetragonal FeSe from first principles
从第一原理看四方 FeSe 的扭曲磁序和电子结构
  • DOI：
    10.1088/0953-8984/21/11/115701
  • 发表时间：
    2009-05
  • 期刊：
    Journal of Physics-Condensed Matter
  • 影响因子：
    2.7
  • 作者：
    Guo, San-Dong;Li, Yong-Feng;Xu, Ye-Chuan;Zhu, Li-Fang;Liu, Bang-Gui
  • 通讯作者：
    Liu, Bang-Gui
半导体硅重构表面及其相变动力学的研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    物理
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    徐野川;刘邦贵
  • 通讯作者：
    刘邦贵

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其他文献

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新型二维电子系统及其新物性与功能探索
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相似国自然基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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