课题基金基金详情
注意缺陷多动障碍相关功能基因交互作用的研究
结题报告
批准号:
30770774
项目类别:
面上项目
资助金额:
29.0 万元
负责人:
钱秋谨
依托单位:
学科分类:
H1008.儿童和青少年精神行为障碍
结题年份:
2010
批准年份:
2007
项目状态:
已结题
项目参与者:
王玉凤、杨莉、程嘉、曹庆久、管丽丽、陈芸、吉宁
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中文摘要
针对注意缺陷多动障碍(ADHD)是一种多基因遗传的复杂疾病,在既往本研究组分子遗传学研究的基础上,选取与ADHD相关的多巴胺、五羟色胺和递质代谢酶系统功能基因,在ADHD患儿及其年龄和性别匹配的正常人群中检测功能基因多态性的相关性,探讨各功能基因-基因交互作用对ADHD儿童及其亚型的影响。利用新的统计学方法评定多个易感基因之间的交互作用及它们的综合效应对ADHD的影响。分析基因交互作用的新统计分析方法包括:logistic regression 模型、遗传相关交互作用分析方法(Genetic Association Interaction Analysis,GAIA)和PedSplit CTDT(conditional transmission disequilibrium test)。通过上述研究,本项目预期发现存在基因交互作用的几个功能基因,在ADHD分子遗传研究领域取得进展。
英文摘要
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DOI:--
发表时间:--
期刊:北京大学学报(医学版).41(3):285-290,2009年6月
影响因子:--
作者:
通讯作者:
DOI:--
发表时间:2010-01
期刊:实用儿科临床杂志.25(2):133-136, 2010年1月
影响因子:--
作者:
通讯作者:
DOI:--
发表时间:--
期刊:中华精神科杂志.41(4):200-203,2008年11月
影响因子:--
作者:
通讯作者:
DOI:--
发表时间:--
期刊:中国神经精神疾病杂志.35(1):35-39,2009年1月
影响因子:--
作者:
通讯作者:
DOI:--
发表时间:--
期刊:实用儿科临床杂志.24(6):454-457,2009年3月
影响因子:--
作者:
通讯作者:
细胞粘附分子CADM1基因在注意缺陷多动障碍发病机制中的作用
  • 批准号:
    81571340
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    57.0万元
  • 批准年份:
    2015
  • 负责人:
    钱秋谨
  • 依托单位:
大脑半球不对称表达基因与注意缺陷多动障碍的关联研究
  • 批准号:
    81071109
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    34.0万元
  • 批准年份:
    2010
  • 负责人:
    钱秋谨
  • 依托单位:
注意缺陷多动障碍与相关多巴胺系统功能基因的研究
  • 批准号:
    30400150
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    22.0万元
  • 批准年份:
    2004
  • 负责人:
    钱秋谨
  • 依托单位:
国内基金
海外基金