抗氧化与调节肝药酶在MT对INH与RFP联用致肝脏毒性保护效应中的作用
批准号:
30701063
项目类别:
青年科学基金项目
资助金额:
17.5 万元
负责人:
王以美
依托单位:
学科分类:
H3512.药物毒理
结题年份:
2010
批准年份:
2007
项目状态:
已结题
项目参与者:
丁爱石、董延生、刘密凤、丁巍、李芊芊、于小倩、夏静
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中文摘要
以异烟肼和利福平联用(INH/RFP)为主的多药联合化疗是抗结核治疗的标准化疗方案,但二者联用可引起明显的肝脏毒性。如何防治肝脏损伤已成为抗结核化疗亟待解决的问题。前期工作提示,INH/RFP可能通过诱导氧化损伤和肝药酶活性的改变而引起肝脏毒性。金属硫蛋白(MT)是一种内源性的细胞保护剂,可通过自由基清除活性对抗多种化学物质的肝脏毒性。本课题将利用不同MT表达水平的动物:敲除MT基因(MT-/-)小鼠及野生型(MT+/+)小鼠,确证MT对INH/RFP的肝脏毒性具有保护作用。在此基础上,针对INH/RFP引起肝脏毒性的主要作用环节,以氧化损伤及肝药酶(CYP450)的表达与活性为着眼点,阐明MT发挥肝脏保护作用的机理。另外,采用多种MT诱导剂预处理动物,考察MT的高表达对INH/RFP肝脏毒性的保护作用,为寻找可用于防治抗结核药物所致肝损伤的安全有效的MT诱导剂提供理论基础和实验依据。
英文摘要
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DOI:--
发表时间:--
期刊:四川大学学报(医学版)
影响因子:--
作者:连勇;彭双清;徐培渝;王以美;欧阳兆和;赵君
通讯作者:赵君
Nrf2-ARE信号通路与金属硫蛋白(MT)在抗INH肝脏毒性保护效应中的相互关系
- 批准号:81273602
- 项目类别:面上项目
- 资助金额:70.0万元
- 批准年份:2012
- 负责人:王以美
- 依托单位:
国内基金
海外基金















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