盘基网柄菌细胞感受微小直流电场分子机制的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31601130
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    20.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0706.细胞极性与细胞运动
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2019-12-31

项目摘要

Correct sense of direction is fundamental to cell polarization, migration and growth. Amongst extracellular cues that give cells a sense of direction, electric fields (EFs) have been know for many decades to guide cell polarization (galvantropism) and cell migration (galvanotaxis). Importantly, the applicants demonstrated that an EF can override other well-accepted directional cues (i.e. contact inhibition release, wound void, and chemoattractants) to direct cell migration. However, the mechanisms for cells to sense the weak EFs are not known. In this proposal, we will use Dictyostelum discoideum as a model to establish a REMI library which include whole genome information. Then electroaxis changed mutants (Increased, decreased and anode electrotaxis mutants) will be screened by high-throughput screening technique. Finally, we will identify and characterize the genes required for directional sensing in an EF. The basic mechanisms revealed in this study should apply to other type of cells.
正确的细胞定向迁移是组织生长发育、伤口愈合及免疫反应过程中的关键因素。在众多的方向信号中,内源性微生物电场在伤口愈合过程中起到决定性因素。为此,内源性微小生物电场作为关键的细胞定向迁移信号之一,越来越受到人们的重视。然而,对细胞如何感受这一微环境生物电场信号的机制尚不清楚。在前期对电场指导细胞重要行为的大量研究基础上,本项目拟以模式生物盘基网柄菌为研究对象,构建涵盖全基因组的突变子库,利用自建的高通量筛选方法分离目的突变株,通过质粒营救获得基因信息,分子遗传实验选出关键基因并进行基因功能研究,最终揭示细胞趋电性的可能信号传导途径及分子机制。

结项摘要

正确的细胞定向迁移是组织生长发育、伤口愈合及免疫反应过程中的关键因素。在众多的方向信号中,内源性微生物电场在伤口愈合过程中起到决定性因素。为此,内源性微小生物电场作为关键的细胞定向迁移信号之一,越来越受到人们的重视。然而,对细胞如何感受这一微环境生物电场信号的机制尚不清楚。因此,本项目以模式生物盘基网柄菌为实验材料,用质粒pBRS-1构建了限制性内切酶介导整合的突变库(REMI),高通量筛选方法分离出趋电性显著降低或消失的突变株并进行质粒营救、同源重组的基因敲除等,最终筛选了18个目的基因,其中,forC-、rasD-、pi3k1-2-、Gγ-、Gα2-/Gγ-、car1-/car3-、Gβ-、DdFHα-、PKA-cat和gefU-基因缺陷株的趋电性方向显著降低,说明这些基因在盘基网柄菌细胞对胞外电场的感应和信号传递过程中发挥了关键的作用。除了基因筛选,我们还进行了转录组测序,结果显示电场刺激导致盘基网柄菌细胞154个基因的表达显著上调,158个基因的表达显著下调。GO聚类分析发现,上调基因主要参与氧化还原,因此我们通过药物处理(NAC和L-NMMA)和基因敲除等证明,活性氧在盘基网柄菌细胞的趋电性运动中确实发挥了重要的作用,这为利用生物电治疗肿瘤转移提供了理论基础;此外,下调基因主要分布在参与细胞发育上,因此,我们也通过电刺激后观察盘基网柄菌多细胞的发育,结果显示,外源直流电刺激导致盘基网柄菌细胞多细胞滞后。最后,为了在哺乳动物中应用我们的研究结果,因此,我们选择了盘基网柄菌细胞的piaA基因在哺乳动物细胞系HL-60中同源基因Rictor2作为目标基因,通过药物pp242处理可以抑制HL-60的趋电性,然而,通过基因沉默Rictor2则对趋电性的抑制不显著。这提示我们在低等生物和高等生物中,尽管基因是同源的,但是功能上可能存在差异,因此,在我们之后的研究中,需要结合高等生物细胞的实验才能更准确的为应用提供理论基础。

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
分化诱导因子-3对黑色素瘤细胞增殖及趋电性的研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    云南师范大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    轩辕玉洁;吕媛;赵三军;高润池
  • 通讯作者:
    高润池
将盘基网柄菌用于本科细胞生物学综合性实验教学初探——电穿孔转化绿色荧光蛋白
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国细胞生物学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    高润池;吴雪;倪娟;周滔;王晓燕
  • 通讯作者:
    王晓燕

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

其他文献

外源微直流电场对肺腺癌细胞Calu-3迁移的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    中国细胞生物学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李莎;王晓燕;赵三军;高润池;赵敏;施利民
  • 通讯作者:
    施利民

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败,请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题,我已根据课题信息分析并撰写以下内容,帮您拓宽课题思路:

AI项目思路

AI技术路线图

高润池的其他基金

G蛋白偶联受体介导盘基网柄菌细胞电信号转导的机制研究
  • 批准号:
    32260224
  • 批准年份:
    2022
  • 资助金额:
    32 万元
  • 项目类别:
    地区科学基金项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
关闭
close
客服二维码