放射性脑损伤（RBI）是颅脑放疗最为严重的不良反应，重离子也可致RBI，能量代谢障碍和氧化胁迫损伤（OS）与RBI 发生发展相关。本项目在细胞和动物整体水平，研究碳离子辐照致脑组织mtDNA 损伤的时空特性及始动因素，阐明mtDNA 损伤、线粒体能量代谢障碍和线粒体源OS与RBI发生发展的确切关系。. 1. 基于小鼠全脑辐照研究表明，碳离子束照射后，见明显神经细胞肿胀、嗜酸性样变，炎性细胞浸润，白质部分见液化性坏死灶，脑组织MDA含量及大脑细胞DNA双链断裂程度明显升高，脑组织中TGF-β和TNF-α表达明显升高。预防性给予褪黑素，可明显改善碳离子辐照所致小鼠脑组织病理损害，与抗氧化调控相关。. 2. 碳离子辐照小鼠全脑可致小鼠认知功能障碍，预防性给予NADPH氧化酶抑制剂apocynin (APO)或线粒体靶向抗氧化剂MitoQ可明显改善全脑辐照小鼠认知功能障碍。. 3.碳离子束全脑辐照致脑线粒体呼吸功能异常，线粒体膜电势下降，活性氧生成增多，脑组织ATP含量和NADPH氧化酶活性持续升高，预防性给予APO和/或MitoQ可明显改善上述异常现象。. 4.碳离子束辐照HepG2细胞致NADPH氧化酶短暂活化，所生成活性氧是线粒体DNA损伤的元凶，损伤线粒体进一步制造大量活性氧，致线粒体功能障碍，最终导致肿瘤细胞凋亡；APO预处理可明显改善碳离子辐照所致细胞细胞凋亡。线粒体DNA缺失的ρ0细胞对碳离子束辐照敏感性低于正常的HepG2细胞。. 5.相较X射线，碳离子辐照小鼠全脑致严重的难以修复的线粒体DNA损伤，预防性给予NADPH氧化酶抑制剂apocynin (APO)或线粒体靶向抗氧化剂MitoQ可明显改善碳离子辐照所致小鼠脑线粒体DNA损伤。. 6.X 射线引起的线粒体DNA 损伤主要位于D-loop区，可能与该区GGG序列富集程度相关。. 研究结果表明，在细胞水平，碳离子束辐照所致NADPH氧化酶活化是线粒体DNA损伤的诱发因素，亦是导致细胞发生线粒体依赖性凋亡的始动因素；但在整体动物水平，缘于炎症反应等复杂内环境，NADPH氧化酶活化和线粒结构功能损害所致活性氧生成均参与了碳离子束所致放射性脑损伤，且两者间存在交互作用，其复杂机制及对线粒体命运的决定仍需深入探究。