本课题围绕超高活性全人源中和抗体、高活性抑制多肽融合蛋白所产生的新型双特异性免疫治疗剂是否具有更高抗MERS冠状病毒活性这个关键科学问题开展研究，顺利地完成了课题，获得了一些重要的结果。目前，共发表标注项目号的SCI论文5篇，其中第一或共一作者SCI论文5篇。申请国家专利1项。在论文及专利方面完成课题预期的指标。.按照课题研究计划，在前期开发出超高活性全人源中和抗体、高活性抑制多肽的基础上，构建一种由抗病毒小分子单链抗体（m336 scFv）与抗病毒多肽（HR2P）构成的双特异性融合蛋白（m336 scFv-HR2P）。通过进一步检测融合蛋白抑制MERS-CoV感染的效果，并与单独使用抗体或抗病毒多肽的效果进行比较，以期将融合蛋白开拓为一种比抗体、抗病毒多肽效果更好的新型双特异性高效免疫治疗剂。我们获得了CH3- pep, m336 scFv, m336 scFv-HR2P and diabody- pep四种融合蛋白。利用ELISA、表面等离子共振等技术，比较融合蛋白、m336 scFv、HR2P与MERS-CoV S蛋白以及蛋白突变体的结合性能，表明平衡常数最小、亲和力最强的是scFv-HR2P。通过病毒中和活性测试发现m336 scFv、scFv-HR2P、diabody-pep均具有显著的抑制活性，其中，中和活性最高的是scFv-HR2P。而细胞融合（cell-cell fusion）试验通过将不同浓度梯度CH3-pep、m336 scFv、scFv-HR2P、diabody-pep与效应细胞混合，加入靶细胞Huh-7中培养。得出细胞融合抑制率最高的是diabody-pep。通过结果分析，两种融合蛋白抑制病毒的能力在不同方面得到了提升；抗病毒活性与其结合病毒S蛋白的活性一致，而细胞融合试验diabody-pep活性更强一些，可能diabody-pep含有两条单链抗体和两条多肽，体积较大，能够利用其位阻效应更好地抑制靶细胞与效应细胞的融合。.综上所述，该结果提供了抗体-多肽双特异性融合蛋白作为一种比抗体、抗病毒多肽效果更好的新型高效免疫治疗剂的可行性，为开发更加经济、高效的抗MERS防治药物提供理论基础和解决方案。