同种异基因造血干细胞移植后急性移植物抗宿主病对肝癌细胞生长、转移的影响及相关机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81771715
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    25.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1105.器官移植与移植免疫
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2019-12-31

项目摘要

The role of immune system in recognizing and killing malignant cells has been focused for a long time. At present, it is the main strategy in which autologous tumor-killing lymphocytes are activated and proliferate in vitro, and then infused back to patients. However, the limited tumor killing effect of autologous lymphocytes is observed in clinical application. It is necessary to explore new immunological approach. Graft-versus-host disease (GVHD) is a phenomenon almost unique to allogeneic bone marrow transplantation whereby lymphocytes are introduced and permitted to engraft and proliferate within an immunocompromised host. At the same time of damage to normal tissue, GVHD eradicates residual host malignant cells through immunologic mechanisms and reduces the relapse of leukemia. It has been recognized that allogeneic lymphocyte may be a valuable approach in treatment of cancers beyond hematological malignancies. But there are few researches in this field. Since the previous studies on the effect of GVHD on hematological malignancies, we plan to investigate the effect and mechanism of GVHD on hepatocellular carcinoma (HCC). First, GVHD is induced in C57BL/6 mice through different methods, by which we try to regulate the severity of GVHD in the beginning; Second, we construct the murine model with implanted HCC and then induce different levels of GVHD in these models, to investigate the effect of GVHD on the growth, metastasis of HCC; and last, the tumor microenvironment, effector lymphocytes, cytokines, chemokine and cell surface markers will be tested and estimated to investigate the mechanism of the interaction between the GVHD and HCC. The results of this study will provide evidence for the application of GVHD in the treatment of solid tumors.
利用免疫系统识别、杀伤肿瘤是当前研究的热点。但目前采用患者自身免疫细胞在体外激活、增殖并回输入体内的治疗方法效果有限。移植物抗宿主病(GVHD)是器官移植后外来移植物的淋巴细胞识别受体抗原所致的排斥反应。已有的研究证实,造血干细胞移植后轻-中度GVHD可以杀伤各种血液肿瘤细胞,起到有效的治疗作用。提示外源性的淋巴细胞在肿瘤的治疗领域有着广阔的应用前景。但目前对于实体肿瘤的治疗方面系统研究报道较少。在此基础上,本课题拟利用不同的造血干细胞移植方案,研究初始诱发阶段急性GVHD程度的可控性;在裸鼠荷瘤模型上,通过诱发不同程度的急性GVHD,观察肝癌生长、转移的不同状态,研究急性GVHD对实体肿瘤的杀伤作用;并通过检测肿瘤周边微环境、效应免疫细胞、细胞因子、趋化因子、细胞表面标记等,研究GVHD与肝癌之间的作用机制。为未来GVHD用于实体肿瘤的全身治疗提供新思路。

结项摘要

项目成果

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专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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