光周期敏感性是热带玉米种质在温带地区利用的主要限制因素。课题组以对光周期敏感的热带自交系CML288为供体亲本，以对光周期钝感的温带自交系黄早4为轮回亲本，通过回交或自交，分别获得BC3F1、BC3F2、BC4F1、BC5F1、BC5F2、 BC6F1及BC7F1等一整套光周期敏感性主效QTL qDPS10的近等基因系衍生的群体，成为具有自主知识产权的研究材料群体，为今后开展光周期敏感性主效QTL的图位克隆、功能分析、互作效应研究、光周期途径基因网络的探索等创新性研究搭建了良好的材料平台；利用qDPS10的近等基因系材料，分别构建了包含4534 个单株的BC4F1群体，包含6793个单株的BC5F1群体，包含9275个单株的BC6F1群体，包含21173个单株的BC7F1群体等大规模的分离群体，分别从这些群体中筛选到36、31、45、43个交换单株，利用交换单株当代及后代的田间表型，结合基因型结果，逐步对光周期敏感性主效QTL qDPS10进行精细定位；通过生物信息学手段，在已公布的玉米基因组中搜索目标区段内的BAC序列，利用SSRhunter软件搜索这些BAC序列中的SSR位点，利用引物设计软件Primer 5.0来设计引物，在目标区域内共开发了369个分子标记，筛选双亲间有多态性的SSR标记41个，用于对交换单株进行基因型检测，逐步实现了光周期敏感性主效QTLqDPS10的精细定位，将目标区域限定在分子标记SSR559和SSR1008之间，两个标记间的物理距离为130kb；利用生物信息学方法，预测130kb范围内所包含的基因，该区间共预测到4个基因，其中一个编码CCT结构域，两个是转座因子，一个是假基因，因为许多重要的开花时间基因如拟南芥CO基因、TOC1基因、水稻hd1基因和Ghd7基因中都包含重要的CCT结构域，因此最终确定编码CCT结构域的序列为候选基因。基于本研究内容已发表论文4篇，其中SCI 3篇，国内重要期刊1篇。另外，还有1篇SCI文章正处于第二轮审稿阶段，有望近期发表。基于本项目最终研究结果的论文正在撰写过程中，预期发表在影响因子5.0以上的SCI期刊上。本研究搭建了深入研究玉米光周期敏感性的材料平台，对玉米光周期敏感性主效QTL qDPS10进行了精细定位，初步确定了候选基因为CCT，为进一步揭示玉米光周期敏感性的分子机理奠定了基础。