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皮肤毛囊中不同Niche干细胞向原始生殖细胞及卵母细胞分化潜能的差异分析
结题报告
批准号:
31671554
项目类别:
面上项目
资助金额:
60.0 万元
负责人:
沈伟
依托单位:
学科分类:
C1206.生殖细胞及性别决定
结题年份:
2020
批准年份:
2016
项目状态:
已结题
项目参与者:
Paul W Dyce、李兰、葛伟、赖方秾、郑洁、于晓伟、翟秋月
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中文摘要
干细胞分化配子是生殖发育研究领域的难点和热点。胚胎干细胞和诱导多能性干细胞在临床应用上由于材料来源、致瘤性、伦理和免疫排斥等问题限制了其应用。相比较而言,皮肤毛囊结构中的干细胞却是一种非常有前景的向配子分化的干细胞类型。为了筛选适宜向配子分化的干细胞,并探索干细胞向卵母细胞分化的诱导机制,本项目拟分析皮肤毛囊不同Niche来源干细胞向生殖细胞分化的差异,甄选较适宜Niche的干细胞用于诱导分化,以期获得高质量的原始生殖细胞;探讨毛囊干细胞向原始生殖细胞分化中外胚层细胞形成的必要性,阐述体外形成的原始生殖细胞的特化过程及其表观调节机制;分析体外来源的原始生殖细胞向卵母细胞分化中减数分裂启动的诱导调控机制,借助体内异位发育促进功能卵子的获得。本项目拟解决的关键科学问题在理论上将丰富我们对早期配子发生机制的认识;在实践中,毛囊干细胞分化卵母细胞可能会为今后的不孕不育治疗提供一种新的策略和途径。
英文摘要
Gamete differentiation from stem cells is a difficult but attractive topic in the field of reproduction and development. The use of embryonic stem cells (ESCs) and induced pluripotent stem cells (iPSCs) is limited in clinical application due to their material sources, tumorigenicity, ethics and immune rejection. In comparison, adult stem cells within hair follicles are promising stem cell resources for gamete differentiation. To select the suitable stem cells for gamete differentiation and elucidate the mechanisms of oocyte differentiation, this program aims to analyze the differences of germ cell differentiation from skin hair follicle stem cells derived from different niches, and select the suitable niche stem cells for gamete differentiation, in order to obtain high quality of primordial germ cells. At the meantime, we will investigate the necessity of epiblast-like cells (EpiLCs) formation during differentiation from hair follicle stem cells to primordial germ cells, and elucidate the specialized process of primordial germ cell formation in vitro including the regulatory mechanisms of epigenetic modifications. Furthermore, this program will demonstrate the mechanisms underlying meiosis initiation during oocyte differentiation from in vitro derived primordial germ cells, and promote the acquisition of functional eggs via in vivo ectopic development. The scientific issues involved in this project will theoretically enrich our knowledge on early gametogenesis. In practice, oocyte differentiation from hair follicle stem cells may provide a new strategy for future treatment of infertility.
干细胞分化配子是生殖发育研究领域的难点和热点。胚胎干细胞和诱导多能性干细胞在临床应用上由于材料来源、致瘤性、伦理和免疫排斥等问题限制了其应用。相比较而言,皮肤来源干细胞(SDSCs)却是一种非常有前景的向配子分化的干细胞类型。为了筛选适宜向配子分化的干细胞,并探索干细胞向卵母细胞分化的诱导机制,本项目建立了SDSCs体外培养体系,利用10×RNA-seq技术构建了新生鼠皮肤组织及SDSCs的单细胞转录组图谱,甄选皮肤组织中具有生殖细胞诱导潜力的最佳干细胞类型,即毛乳头细胞来源的干细胞。继而,系统研究了毛乳头细胞来源的干细胞的体外增殖、向生殖细胞样细胞诱导分化及减数分裂进入等发育过程。在此基础上,进一步研究了毛囊干细胞(HFSCs)体外增殖、拟胚体形成、向外胚层样细胞(EpiLCs)和原始生殖细胞样细胞(PGCLCs)的体外诱导分化,建立了HFSCs向卵母细胞样细胞(OLCs)诱导分化的技术平台,相关成果获2项国家发明专利授权,发表论文12篇,培养研究生11名、青年教师3名,获省级科研成果奖3项,项目负责人被评选为山东省泰山学者特聘专家。综上,本项目顺利完成研究计划,明确了皮肤中最适宜向生殖细胞分化的干细胞类型,并阐述了HFSCs分化OLCs过程中的EpiLCs形成和PGCLCs特化的调节机制,丰富了我们对卵母细胞早期发生机制的认识,为今后不孕不育的自体干细胞治疗提供一种新的策略和技术支撑。
期刊论文列表
专著列表
科研奖励列表
会议论文列表
专利列表
The role of germ cell loss during primordial follicle assembly: a review of current advances.
原始卵泡组装过程中生殖细胞损失的作用:当前进展回顾
DOI:10.7150/ijbs.18836
发表时间:2017
期刊:International journal of biological sciences
影响因子:9.2
作者:Sun YC;Sun XF;Dyce PW;Shen W;Chen H
通讯作者:Chen H
Epigenetic regulation during the differentiation of stem cells to germ cells.
干细胞分化为生殖细胞过程中的表观遗传调控
DOI:10.18632/oncotarget.18444
发表时间:2017-08-22
期刊:Oncotarget
影响因子:--
作者:Sun YC;Wang YY;Ge W;Cheng SF;Dyce PW;Shen W
通讯作者:Shen W
Complete in vitro oogenesis: retrospects and prospects.
完整的体外卵子发生:回顾与展望
DOI:10.1038/cdd.2017.134
发表时间:2017-11
期刊:Cell death and differentiation
影响因子:12.4
作者:Wang JJ;Ge W;Liu JC;Klinger FG;Dyce PW;De Felici M;Shen W
通讯作者:Shen W
Starvation at birth impairs germ cell cyst breakdown and increases autophagy and apoptosis in mouse oocytes.
出生时饥饿会损害生殖细胞囊肿的破裂并增加小鼠卵母细胞的自噬和凋亡
DOI:10.1038/cddis.2017.3
发表时间:2017-02-09
期刊:Cell death & disease
影响因子:9
作者:Wang YY;Sun YC;Sun XF;Cheng SF;Li B;Zhang XF;De Felici M;Shen W
通讯作者:Shen W
Skin-derived stem cells as a source of primordial germ cell- and oocyte-like cells.
皮肤干细胞作为原始生殖细胞和卵母细胞样细胞的来源
DOI:10.1038/cddis.2016.366
发表时间:2016-11-10
期刊:Cell death & disease
影响因子:9
作者:Ge W;Cheng SF;Dyce PW;De Felici M;Shen W
通讯作者:Shen W
转录因子TCFL5调节雌性生殖细胞减数分裂早期发生的分子机制
  • 批准号:
    --
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    54万元
  • 批准年份:
    2022
  • 负责人:
    沈伟
  • 依托单位:
母体DEHP暴露影响胎儿卵原细胞减数分裂启动的染色质动态结构分析
  • 批准号:
    31970788
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    60.0万元
  • 批准年份:
    2019
  • 负责人:
    沈伟
  • 依托单位:
Activin A和miR503协同调控卵原细胞减数分裂起始的分子机制
  • 批准号:
    31471346
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    88.0万元
  • 批准年份:
    2014
  • 负责人:
    沈伟
  • 依托单位:
Dazl和Stra8基因调节卵母细胞发生及减数分裂启动的分子机制
  • 批准号:
    31171376
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    60.0万元
  • 批准年份:
    2011
  • 负责人:
    沈伟
  • 依托单位:
胚胎干细胞体外分化的卵母细胞减数分裂的分子调控
  • 批准号:
    30700422
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    17.0万元
  • 批准年份:
    2007
  • 负责人:
    沈伟
  • 依托单位:
国内基金
海外基金