以TLR9为靶点研究青蒿素拮抗细菌DNA的作用机制
批准号:
30572365
项目类别:
面上项目
资助金额:
26.0 万元
负责人:
周红
依托单位:
学科分类:
中药抗炎与免疫药理
结题年份:
2008
批准年份:
2005
项目状态:
已结题
项目参与者:
王俊、刘玮、程娟、李军、罗平
中文摘要
细菌脓毒症是临床病人死亡的主要原因之一,寻找有效药物并阐明其作用机制具有重要意义。CpG DNA是脓毒症的主要致病因子,我们前期工作发现青蒿素对CpG DNA引起的脓毒症具有较好的治疗作用,但机制不清。因此,本研究拟在青蒿素对TLR9受体上游环节无明显影响的研究基础上,以TLR9为靶点,从以下层面研究青蒿素的作用机制:首先,采用RT-PCR和流式细胞术,观察青蒿素对CpG DNA诱导的TLR9 m
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Antimalarial artesunate protects sepsis model mice against heat-killed Escherichia coli challenge by decreasing TLR4, TLR9 mRNA expressions and transcription factor NF-κB activation. International Immunopharmacology 2008; 8 ( 3 ): 379-389
抗疟药青蒿琥酯通过降低 TLR4、TLR9 mRNA 表达和转录因子 NF-κB 激活来保护脓毒症模型小鼠免受热灭活大肠杆菌的攻击。
DOI:
--
发表时间:
--
期刊:
International Immunopharmacology
影响因子:
5.6
作者:
[周红]
通讯作者:
周红
DOI:
--
发表时间:
--
期刊:
第三军医大学学报
影响因子:
--
作者:
[丁国富, 罗平, 李军, 周红, 吴翀, 蒋为薇]
通讯作者:
蒋为薇
DOI:
--
发表时间:
--
期刊:
中国临床药理学与治疗学
影响因子:
--
作者:
[李军, 周红, 李斌, 罗平, 张蓉, 和生琦, 丁国富, 张乐之]
通讯作者:
张乐之
Antimalarial artesunate protects sepsis model mice against heat-killed Escherichia coli challenge by decreasing TLR4, TLR9 mRNA expressions and transcription factor NF-kappa B activation
抗疟药青蒿琥酯通过降低 TLR4、TLR9 mRNA 表达和转录因子 NF-κ B 激活来保护脓毒症模型小鼠免受热灭活大肠杆菌的攻击
DOI:
--
发表时间:
--
期刊:
International Immunopharmacology
影响因子:
5.6
作者:
[Lu, Yongling, He, Shengqi, Cao, Hongwei, Zhang, Lezhi, Zhang, Rong, Ding, Guofu, Zhou, Hong, Zheng, Jiang, Jiang, Weiwei, Li, Bin, Luo, Ping, Li, Jun, Dong, Yan]
通讯作者:
Dong, Yan
DOI:
--
发表时间:
--
期刊:
中国病理生理杂志
影响因子:
--
作者:
[吴翀, 周红, 李军, 丁国富, 李斌, 罗平]
通讯作者:
罗平
基于细菌多重耐药外排泵转运子AcrB及其调控系统研究青蒿琥酯的抗菌增敏作用机制
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批准号:81173103
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项目类别:面上项目
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资助金额:62.0万元
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批准年份:2011
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负责人:周红
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依托单位:
确认Toll样受体9(TLR9)结合CpG DNA结构域的实验研究
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批准号:30973545
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项目类别:面上项目
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资助金额:35.0万元
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批准年份:2009
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负责人:周红
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依托单位:
青蒿琥酯增强β-内酰胺类药物抗MRSA的作用机制研究
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批准号:30772618
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项目类别:面上项目
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资助金额:35.0万元
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批准年份:2007
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负责人:周红
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依托单位:
防治SIRS寡核苷酸的分子设计及其活性研究
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批准号:30271512
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项目类别:面上项目
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资助金额:21.0万元
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批准年份:2002
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负责人:周红
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依托单位:
细菌DNA及其片段诱发失控性炎症反应综合征的作用研究
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批准号:30070299
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项目类别:面上项目
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资助金额:16.0万元
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批准年份:2000
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负责人:周红
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依托单位:
国内基金
海外基金