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以TLR9为靶点研究青蒿素拮抗细菌DNA的作用机制

批准号:
30572365
项目类别:
面上项目
资助金额:
26.0 万元
负责人:
周红
学科分类:
中药抗炎与免疫药理
结题年份:
2008
批准年份:
2005
项目状态:
已结题
项目参与者:
王俊、刘玮、程娟、李军、罗平

项目摘要

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项目成果

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中文摘要
细菌脓毒症是临床病人死亡的主要原因之一,寻找有效药物并阐明其作用机制具有重要意义。CpG DNA是脓毒症的主要致病因子,我们前期工作发现青蒿素对CpG DNA引起的脓毒症具有较好的治疗作用,但机制不清。因此,本研究拟在青蒿素对TLR9受体上游环节无明显影响的研究基础上,以TLR9为靶点,从以下层面研究青蒿素的作用机制:首先,采用RT-PCR和流式细胞术,观察青蒿素对CpG DNA诱导的TLR9 m
英文摘要
期刊论文列表
专著列表
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专利列表
DOI: --
发表时间: --
期刊: International Immunopharmacology
影响因子: 5.6
作者: [周红]
通讯作者: 周红
DOI: --
发表时间: --
期刊: 第三军医大学学报
影响因子: --
作者: [丁国富, 罗平, 李军, 周红, 吴翀, 蒋为薇]
通讯作者: 蒋为薇
DOI: --
发表时间: --
期刊: 中国临床药理学与治疗学
影响因子: --
作者: [李军, 周红, 李斌, 罗平, 张蓉, 和生琦, 丁国富, 张乐之]
通讯作者: 张乐之
Antimalarial artesunate protects sepsis model mice against heat-killed Escherichia coli challenge by decreasing TLR4, TLR9 mRNA expressions and transcription factor NF-kappa B activation
抗疟药青蒿琥酯通过降低 TLR4、TLR9 mRNA 表达和转录因子 NF-κ B 激活来保护脓毒症模型小鼠免受热灭活大肠杆菌的攻击
DOI: --
发表时间: --
期刊: International Immunopharmacology
影响因子: 5.6
作者: [Lu, Yongling, He, Shengqi, Cao, Hongwei, Zhang, Lezhi, Zhang, Rong, Ding, Guofu, Zhou, Hong, Zheng, Jiang, Jiang, Weiwei, Li, Bin, Luo, Ping, Li, Jun, Dong, Yan]
通讯作者: Dong, Yan
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