大型海藻龙须菜对富营养化海域的生物修复机理

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    40473046
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    28.0万
  • 负责人：
    杨宇峰
  • 依托单位：
    暨南大学
  • 学科分类：
    D0307.宇宙化学和行星化学
  • 结题年份：
    2007
  • 批准年份：
    2004
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2005-01-01 至2007-12-31

项目摘要

本项目拟选择大型海藻龙须菜作为生态环境材料，以广东南澳海水养殖区作为野外研究水域，通过在海区进行龙须菜生态栽培和室内外系列受控实验，揭示龙须菜在高浓度氮、磷污染环境条件下藻体组织细胞结构、生理生态特征和分子生物学特征的变化及响应规律，探讨龙须菜对近海氮磷污染环境的修复机理。综合分析已有历史数据和本项目所获数据，建立海藻和环境关系的数学模型，评估栽培龙须菜在渔业水域的生态贡献，为渔业水域的富营养化防治和可持续利用提供科学依据。当前，国际上对降低海洋环境健康风险采用的重要技术手段之一是生物修复技术，大型海藻对氮、磷污染环境有较强的的生物修复能力，是国际上推崇的绿色修复技术。本研究的开展，将对防治近海富营养化和赤潮、维护海洋生态系统健康和保障水安全具有重要的科学意义。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（16）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（2）
专利数量（0）
不同暴露方式下酞酸酯在黄斑篮子
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国环境科学，2007，27（4）：467－471。
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    聂湘平 吴志辉 杨宇峰
  • 通讯作者：
    聂湘平 吴志辉 杨宇峰
Comparative studies on zooplan
Zooplan的比较研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨宇峰
  • 通讯作者：
    杨宇峰
河口浮游动物生态学研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    生态学报，2006，26（2）:576-585。
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨宇峰 王 庆
  • 通讯作者：
    杨宇峰 王 庆
珠江广州河段轮虫群落结构的初步
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    水生生物学报, 2007，31(2)：233-239
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王庆 杨宇峰
  • 通讯作者：
    王庆 杨宇峰
海水养殖环境污染及控制对策
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    海洋湖沼通报，2006，3：111－118
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    余江 杨宇峰 叶长鹏
  • 通讯作者：
    余江 杨宇峰 叶长鹏

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其他文献

小型湖泊水生植物栽培对轮虫群落结构的影响
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  • 期刊：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    杨宇峰
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  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    李凯彬
龙须菜对锥状斯氏藻的抑制机理
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    深圳大学学报(理工版)
  • 影响因子：
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  • 作者：
    卢慧明;余江;杨宇峰
  • 通讯作者：
    杨宇峰
中肋骨条藻与锥状斯氏藻藻际细菌溶藻效应研究
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    环境科学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    蒋江峦;杨宇峰;龚映雪;张俊逸;张俊
  • 通讯作者：
    张俊
大亚湾大鹏澳海域C、N、BSi的沉积记录研究
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2010
  • 期刊：
    海洋环境科学
  • 影响因子：
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  • 作者：
    杨宇峰
  • 通讯作者：
    杨宇峰

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杨宇峰的其他基金

栽培大型海藻龙须菜凋落物对微型生物群落演替和沉积环境的影响
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相似国自然基金

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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