CYP2D6对药物代谢的选择特异性取决于酶的活性部位中某些关键的氨基酸残基。选择CYP2D6中的F120、E216、D301和F483等4个关键氨基酸残基分别进行定向诱变构建突变株，体外重组表达4种CYP2D6重组酶。研究各重组酶对临床常用的20种药物代谢的有关动力学参数变化，以及9种酶抑制剂对药物代谢的影响。根据药物经CYP2D6不同重组酶代谢的动力学参数变化，分析酶活性部位中的关键氨基酸残基对药物代谢的选择特异性，并根据关键氨基酸残基对药物进行系统分类。.本项目根据CYP2D6活性部位中关键氨基酸残基对药物代谢的选择特异性，提出的"按照酶活性部位的结构对药物进行分类"的这一全新的药物分类方法，可揭示CYP2D6代谢药物的规律性，即同类药物在具有其代谢所需的相同关键氨基酸残基的CYP2D6个体中，将具有相同或相似的代谢特点。这具有重大的理论意义和实用价值。