基于CpG-ODN仅在酸性pH条件下与免疫细胞特异性结合并显示更强的免疫激活作用等新发现，推测CpG-ODN系于酸性内体中与其识别受体TLR9结合。本项目拟进一步分析pH对重组TLR9结合CpG-ODN的影响并利用共聚焦激光扫描显微镜分析CpG-ODN与TLR9及其下游信号分子MyD88的细胞内共存部位及工春与内体的关系，证实上述推测，进一步阐明CpG-ODN免疫激活作用的细胞内分子机制。