脂肪干细胞通过外泌体miRNA对瘢痕疙瘩成纤维细胞的调控作用研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81772087
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    55.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1703.创面愈合与瘢痕
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2021-12-31

项目摘要

Keloid is one of the common diseases of plastic and reconstructive surgery, until now, there is still not an ideal treatment for keloid that is safe and has long-lasting outcome. Recently, people found the inhibition ability of adipose-derived stem cells(ASCs) on scar tissue, but the mechanism of which is unclear. We speculate that exosomes secreted by the ASCs may play an important part in the regulation of keloid fibroblasts. In our previous experiment we have proved that ASCs secreted exosomes, which could directly inhibit the keloid fibroblasts collagen synthesis. Meanwhile studies have demonstrated important regulatory roles of miRNAs in the development of fibrosis and keloids. Therefore, our hypothesis is that the ASCs may secret exosomes carrying miRNAs that regulate the proliferation and function of keloid, which may be a possible cell-therapy on keloid. To further prove our hypothesis, we focus on the ASCs exosomes, analyze and screen out the possible miRNAs that take part in the regulation of keloid fibroblasts proliferation, migration, fibrosis and collagen synthesis, thus we can provide theoretical and experimental basis for the cell therapy of keloids.
瘢痕疙瘩是整形外科的常见疾病,目前仍缺乏一种效果可靠、副作用小的治疗方法。近年来研究发现脂肪干细胞具有抑制瘢痕增生的作用,但作用机制尚不明确。我们推测外泌体的分泌及其对成纤维细胞的调控可能是脂肪干细胞治疗瘢痕的作用机制之一。在前期实验中我们证实了脂肪干细胞外泌体的存在,并能对瘢痕疙瘩成纤维细胞的胶原分泌功能产生抑制作用。结合多项关于miRNA在组织纤维化和病理性瘢痕中起重要作用的报道,我们提出假说,脂肪干细胞可以通过外泌体中运载的miRNA对瘢痕疙瘩成纤维细胞的活性和功能进行调控,具有干细胞治疗瘢痕疙瘩的应用前景。为了验证这一假说,本课题拟通过对脂肪干细胞分泌的外泌体进行研究,特别是外泌体中miRNA对瘢痕疙瘩成纤维细胞增殖、迁徙、纤维化和胶原合成等相关基因表达的影响进行分析,明确脂肪干细胞外泌体中调控瘢痕疙瘩成纤维细胞的关键miRNA,为应用干细胞治疗瘢痕疙瘩提供理论依据和实验基础。

结项摘要

在此项目的研究中,本人负责的课题组紧紧围绕人脂肪组织来源干细胞外泌体miRNA对于瘢痕疙瘩成纤维细胞的调控作用这条主线,对人脂肪干细胞外泌体并进行了鉴定和分析;研究了外泌体作用后瘢痕疙瘩成纤维细胞中与细胞增殖、迁徙、纤维化和胶原合成等相关基因表达的变化;筛选出了在脂肪干细胞外泌体中存在的能够调控成纤维细胞活性和功能的miRNA;并利用基因调控后脂肪干细胞外泌体miRNA实现了对瘢痕疙瘩成纤维细胞的调控作用。目前该课题的研究成果已经作为干细胞瘢痕治疗的理论基础之一,已经有十余位瘢痕疙瘩患者得到了新技术的帮助。

项目成果

期刊论文数量(5)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Fat extract improves fat graft survival via proangiogenic, anti-apoptotic and pro-proliferative activities
脂肪提取物通过促血管生成、抗凋亡和促增殖活性提高脂肪移植物的存活率
  • DOI:
    10.1186/s13287-019-1290-1
  • 发表时间:
    2019-06-13
  • 期刊:
    STEM CELL RESEARCH & THERAPY
  • 影响因子:
    7.5
  • 作者:
    Zheng, Hongjie;Yu, Ziyou;Li, Wei
  • 通讯作者:
    Li, Wei
Survey of In Situ Splitting Rib Harvesting Surgery for Orbital Deformity: Follow-Up
原位劈开肋骨采集手术治疗眼眶畸形的调查:随访
  • DOI:
    10.1097/scs.0000000000004557
  • 发表时间:
    2018-07
  • 期刊:
    Journal of Craniofacial Surgery
  • 影响因子:
    0.9
  • 作者:
    Sun Xiao-Ming;Ye Ling-Xiao;Jin Rong;Cheng Li-Ying;Zhang Ying;Zhang Yu-Guang;Zhang Lu
  • 通讯作者:
    Zhang Lu
Simultaneous Correction of Complex Secondary Deformities of Cleft Lip Using Autogenous Costal Cartilage Combined With Rib Grafts
自体肋软骨结合肋骨移植同时矫正复杂的唇裂继发畸形
  • DOI:
    10.1097/scs.0000000000005933
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Journal of Craniofacial Surgery
  • 影响因子:
    0.9
  • 作者:
    Zhang Lu;Wei Shuqiang;Qi Lin;Huang Weilong;Yu Chunbo;Cheng Liying;Jin Rong;Zhang Ying;Sun Xiaoming;Zhang Yuguang
  • 通讯作者:
    Zhang Yuguang
Comprehensive Application of Autologous Costal Cartilage Grafts in Rhino- and Mentoplasty
自体肋软骨移植在鼻整形术和眼睑整形术中的综合应用
  • DOI:
    10.1097/scs.0000000000005858
  • 发表时间:
    2019-10-01
  • 期刊:
    JOURNAL OF CRANIOFACIAL SURGERY
  • 影响因子:
    0.9
  • 作者:
    Zhang, Lu;Ma, Wen-Shu;Zhang, Yu-Guang
  • 通讯作者:
    Zhang, Yu-Guang
Nano -in -micro electronspun membrane: merging nanocarriers and microfibrous scaffold for long-term scar inhibition
纳米微电子纺膜:融合纳米载体和微纤维支架,实现长期疤痕抑制
  • DOI:
    10.1016/j.cej.2020.125405
  • 发表时间:
    2020-10-01
  • 期刊:
    CHEMICAL ENGINEERING JOURNAL
  • 影响因子:
    15.1
  • 作者:
    Cheng, Liying;Sun, Xiaoming;Cui, Wenguo
  • 通讯作者:
    Cui, Wenguo

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  • 作者:
    张路;欧阳志云;肖燚;徐卫华;郑华;江波;ZHANG Lu,OUYANG Zhi-yun,XIAO Yi,XU Wei-hua,ZHENG H
  • 通讯作者:
    ZHANG Lu,OUYANG Zhi-yun,XIAO Yi,XU Wei-hua,ZHENG H

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组织工程化弹性软骨的发生条件及其应用研究
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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