具有指环结构域的蛋白MRG(Myostatin Responsive Gene),是一个功能未知的新分子。本课题组在筛选肌肉抑制素Myostatin的靶基因时发现其表达可被Myostatin所诱导。进一步的分析显示，MRG具有E3泛素连接酶的活性，并且过表达MRG可以抑制CFM细胞增殖。我们的初步研究结果表明，MRG在高/低侵袭能力的肿瘤细胞中，以及在肝癌变组织与正常肝组织中的表达水平存在着显著的差异。在本研究中，我们将深入研究MRG蛋白的分子本质、表达模式及其催化泛素化过程的关键性结构域。同时我们还将进一步探讨MRG对细胞周期、细胞增殖的调节作用，并且建立MRG与肿瘤发生/转移之间的联系。通过阐明新基因MRG的分子作用机制，将对解释其在正常发育与疾病发生过程中的调控机理具有重要意义。同时也为进一步探索MRG分子新的生物学功能奠定坚实的基础。