Survivin促进胶质瘤血管形成机制的研究
批准号:
30672371
项目类别:
面上项目
资助金额:
28.0 万元
负责人:
甄海宁
依托单位:
学科分类:
肿瘤学研究新技术与新方法
结题年份:
2009
批准年份:
2006
项目状态:
已结题
项目参与者:
李立文、陈江浩、李兵、章薇、曹卫东、高大宽、程光、胡世颉、宋蕾
中文摘要
在人类肿瘤组织中普遍存在Survivin表达上调。高表达Survivin可促进肿瘤细胞增殖、抑制其表达可诱发肿瘤细胞凋亡已经成为共识,然而尚未见Survivin促进肿瘤血管形成机制的研究报道。我们以高表达Survivin与肿瘤组织微血管密度呈正相关、抑制Survivin表达或接种Survivin基因疫苗可以抑制肿瘤血管形成、Survivin可上调胰岛细胞内Egr-1以及多种促血管形成因子的表达等线索为依据,首次提出在胶质瘤中存在Egr-1介导的Survivin促血管形成机制并拟利用分子生物学手段加以证实,从而阐明高表达Survivin在诱发或促进胶质瘤血管形成过程中的分子通路,揭示Survivin基因的新功能,同时为以Survivin作为靶点的肿瘤治疗策略提供新的理论基础。本项目不仅具有较高的学术价值,而且具有重要的科学意义。
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DOI:
--
发表时间:
--
期刊:
中华神经外科疾病研究杂志
影响因子:
--
作者:
[张家墅, 甄海宁, 章翔]
通讯作者:
章翔
DOI:
--
发表时间:
--
期刊:
中华神经外科疾病研究杂志
影响因子:
--
作者:
[张瑞, 张家墅, 霍军丽, 左毅, 王鹏, 甄海宁, 章翔]
通讯作者:
章翔
DOI:
--
发表时间:
--
期刊:
第四军医大学学报
影响因子:
--
作者:
[章翔, 左毅, 韩涛, 张家墅, 霍军丽, 甄海宁, 王鹏, 张瑞]
通讯作者:
张瑞
DOI:
10.3892/ijo.31.5.1111
发表时间:
2007-11
期刊:
International journal of oncology
影响因子:
5.2
作者:
[H. Zhen;Li-wen Li-Li-wen-Li-2145535296;Wei Zhang;Z. Fei;C. Shi;Tong-tao Yang;Wenjie Bai;Xiang Zhang]
通讯作者:
H. Zhen;Li-wen Li-Li-wen-Li-2145535296;Wei Zhang;Z. Fei;C. Shi;Tong-tao Yang;Wenjie Bai;Xiang Zhang
DOI:
--
发表时间:
--
期刊:
中国肿瘤临床
影响因子:
--
作者:
[白文涛, 付洛安, 章薇, 杨彤涛, 高大宽, 潘灏, 胡世颉, 章翔, 甄海宁]
通讯作者:
甄海宁
以YAP/TAZ为靶点的恶性胶质瘤基因治疗新策略及分子机制研究
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批准号:81472358
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项目类别:面上项目
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资助金额:70.0万元
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批准年份:2014
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负责人:甄海宁
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依托单位:
以eIF4F复合物为靶点的恶性胶质瘤基因治疗新策略
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批准号:81172396
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项目类别:面上项目
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资助金额:55.0万元
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批准年份:2011
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负责人:甄海宁
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依托单位:
国内基金
海外基金