地震动方向性与速度脉冲地震动特性对结构反应影响初步研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    51908157
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    26.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    E0810.工程防灾
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2019
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2020-01-01 至2022-12-31

项目摘要

Due to the uncertainty of earthquake (source mechanism, the travel path of the seismic wave, site type, etc.) and the uncertainty of strong axis and weak axis direction in the construction of engineering structure, the incidence direction of seismic effect on the structure is uncertain. In this project, the coordinate transformation is carried out for over 100 commonly used seismic records to find out the direction of the peak value of the seismic record and the angle (θtmax or θspmax), and compared with related parameters of the original coordinate (θ0) ground motion. Finite element models are established, with several different the asymmetries and aspect ratios, to study the influence of the direction of ground motion, the structural asymmetry and the structure plane size on the structure response. Convert the coordinates of over 100 recognized impulse ground motions, to find out the direction of the maximum peak value of the ground motion and the angle (θtmax or θspmax), and also generate the velocity time-history by integration. The velocity pulse periods Tp(t)(Tp(sp)) of the above two groups of new velocity time-history are determined by the method of pulse identification. The single particle and multi-particle structural system (K-M system) are established. The ground motions of different site types, different velocity-pulse periods and different ratios of peak velocity to peak acceleration of ground motions (PGV/PGA) are chosen and input on different structural systems. It is to analyze the influence of the above factors of ground motions on the structural systems and to explore the influence and regularity.
由于地震的不确定性(震源机制、地震波传播途径、场地类别等)和工程结构建设时强轴、弱轴方向不确定性等因素,使得地震动方向作用在结构上的入射方向是不确定的。本项目拟对常用100+条常用地震记录进行了坐标变换,找到最大地震动峰值方向及所在角度(θtmax或θspmax),并与原坐标θ0的地震动相关参数进行比较。建立结构有限元模型,对每类结构模型变化其不对称性和长宽比等,研究地震动方向性、结构不对称性及结构平面尺寸对反应的影响及规律;通过对100+条脉冲地震动进行坐标转换,同时最大地震动峰值(反应谱)角度(θtmax或θspmax)地震动积分生成速度,并对上述两组新速度时程采用脉冲识别的方法进行速度脉冲周期Tp(t)(Tp(sp))的识别。建立单质点和多质点体系(K-M体系),通过输入地震动,分析不同场地类型、不同速度脉冲周期以及时程中PGV/PGA比值的变化的等因素对不同结构体系的影响程度及规律

结项摘要

我国是世界上大陆地震威胁最严重的国家之一,在地震预报和预测科技水平还不能满足民众需求的今天,对建筑结构动力响应影响较明显的地震动特性是学者关注的问题,本项目对地震动特性中地震动方向性和近场脉冲特性展开研究工作。由于地震的不确定性(震源机制、地震波传播途径、场地类别等)和工程结构建设时强轴、弱轴方向不确定性等因素,地震动作用在结构上的入射方向是不确定的。近断层地震中存在速度脉冲特性,而这种脉冲特性会对建筑结构动力响应造成较大影响。本项目主要研究内容及结论如下:.1)对常用地震记录进行了坐标变换,找到最大地震动峰值方向及所在角度,并与原坐标θ0的地震动相关参数进行比较。结果表明,通过转动地震动方向,可以确定地震动最大值所在的方向为地震动的时程主方向或反应谱主方向。通过多条地震波统计,建立地震动方向数据库。.2)建立简单框架及实际结构有限元模型,研究地震动方向性、结构形状不对称及结构平面尺寸对动力响应的影响及规律。结果表明,不同方向地震动作用下结构动力响应不同,且地震动方向性影响规律与地震动特征周期有关。 .3)采用EMD识别方法对选取的近场地震的原始地震动方向、时程主方向和反应谱主方向进行脉冲识别,采用峰点法获取速度脉冲周期。结果表明,三个方向近场地震脉冲特性不相同。通过多条地震波统计,建立近场大脉冲地震数据库。.4)建立单质点和多质点体系(K-M体系),通过输入近场大脉冲地震动,分析不同速度脉冲周期和时程中PGV/PGA的变化等因素对不同结构体系的影响程度及规律。结果表明,脉冲地震动对结构动力响应会产生更大的影响,其影响程度与脉冲地震动速度谱值及结构一阶频率(周期)有明显正相关性;同时,研究表明多层结构对于脉冲周期为4.5~6s左右的近场大脉冲地震动也较为敏感。

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(1)
会议论文数量(1)
专利数量(6)
地震动主方向研究及其对结构动力反应的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    土木工程学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    孙梦涵;孙柏涛;侯钢领;范峰
  • 通讯作者:
    范峰

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其他文献

多维地震动作用下应用摩擦摆支座K8型单层球面网壳结构抗震性能研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    地震工程与工程振动
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    孔德文;范峰;支旭东;孙梦涵
  • 通讯作者:
    孙梦涵
不同滑面形式FPB对平板网架结构抗震性能的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    地震工程与工程振动
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    孙梦涵;范峰;孔德文;支旭东
  • 通讯作者:
    支旭东
基于藜麦转录组的脂肪酸生物合成途径解析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    广西植物
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    时小东;孙梦涵;吴琪;邬晓勇;赵钢
  • 通讯作者:
    赵钢

其他文献

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孙梦涵的其他基金

水坝强震台阵的优化布置与震后损伤判别方法研究
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2022
  • 资助金额:
    54 万元
  • 项目类别:
    面上项目
水坝强震台阵的优化布置与震后损伤判别方法研究
  • 批准号:
    52279128
  • 批准年份:
    2022
  • 资助金额:
    54.00 万元
  • 项目类别:
    面上项目

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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