被子植物胚胎发生早期顶、基细胞相互作用与其细胞命运抉择

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30771131
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    34.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0706.细胞极性与细胞运动
  • 结题年份:
    2010
  • 批准年份:
    2007
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

被子植物受精卵第一次不均等分裂产生两个发育命运完全不同的子细胞,较小的顶细胞发育为胚体,较大的基细胞发育为胚柄。顶、基细胞的正常分化是固定胚胎发育顶-基轴向的前提,近年的研究表明顶、基细胞之间存在明显的相互作用,并据此提出假说。认为顶细胞的发育抑制了基细胞的发育潜能,去除顶细胞的这种抑制作用,基细胞的发育命运将因此而改变,并具有发育为胚的能力。但这一假说一直未得到有力的证实。我们拟借助本实验室成功建立的离体胚胎发生系统,结合激光切割显微操作技术对顶-基细胞的相互作用给于直接验证,力图揭示顶、基细胞发育命运决定的时期、顶、基细胞发育命运与细胞相对位置的依存关系,以及顶、基细胞的分化在何等程度上影响胚体和胚柄的形成。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
What we have learned from transcript profile analyses of male and female gametes in flowering plants
我们从开花植物雄性和雌性配子的转录谱分析中学到了什么
  • DOI:
    10.1007/s11427-010-4033-1
  • 发表时间:
    2010-09
  • 期刊:
    Science China Life Sciences
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
Direct Evidence for the Determination of the Basal Cell Fate: Continuous Embryogenesis Is Not Required for Suspensor Development
决定基底细胞命运的直接证据:胚柄发育不需要连续胚胎发生
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:

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其他文献

花粉外被蛋白B类小肽,花粉打开柱头大门的一把钥匙
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    孙蒙祥
DELLA蛋白在被子植物有性生殖中的作用
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  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    植物学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    史册;罗盼;邹颉;孙蒙祥
  • 通讯作者:
    孙蒙祥
单细胞技术进展及其在植物研究中的应用
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  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
    何宇清;孙蒙祥
  • 通讯作者:
    孙蒙祥
烟草EST-SSR位点分析(英文)
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
    武汉植物学研究
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张俊娥;李芬;孙蒙祥
  • 通讯作者:
    孙蒙祥
细胞壁在细胞极性建立和胚胎发生
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    2006, 武汉植物学研究,24(5)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    何玉池;汤行春;何宇清;孙蒙祥
  • 通讯作者:
    孙蒙祥

其他文献

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孙蒙祥的其他基金

配子携带的父母亲本起源基因在早期胚胎发生中的作用
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  • 资助金额:
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被子植物胚胎发生早期顶-基轴向确定及细胞命运抉择
  • 批准号:
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以离体实验系统探讨钙和凝集素在植物双受精中的作用
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  • 批准号:
    39670368
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  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号:
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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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