高血糖所致血管损伤的分子机理研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30230380
  • 项目类别：
    重点项目
  • 资助金额：
    170.0万
  • 负责人：
    胡仁明
  • 依托单位：
    复旦大学
  • 学科分类：
    H0211.血管发生及血管结构与功能异常
  • 结题年份：
    2005
  • 批准年份：
    2002
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2003-01-01 至2005-12-31
  • 项目参与者：
    王宣春； 牟波； 徐立勤； 於惠敏； 王霞娟； 徐伟斌； 袁国跃； 周丽诺； 李益明；
  • 关键词：
    高血糖.血管伴发症.芯片

项目摘要

糖尿病（DM）慢性并发症是DM致死的主要原因，高血糖是DM大血管、微血管病变的主要因素，但其分子机理未明。本课题组首次观察到DM早期肾病的肾组织中PP2A明显下调及DM猴主动脉组织中Adipophilin显著上调第一些差剧异表达的基因。课题组将论证“高血糖-PP2A-DN”和高血糖-内皮损伤-动脉硬化“设想，筛选早期诊断DN指标。

结项摘要

项目成果

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专著数量（0）
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会议论文数量（0）
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其他文献

螺内酯对db/db糖尿病小鼠肾脏的保护作用及其机制研究
  • DOI：
    10.3760/cma.j.issn.1674-5809.2015.04.013
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    中华糖尿病杂志
  • 影响因子：
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  • 作者：
    陆晓兰;杨慧;刘文娟;王蒙;杨叶萍;严琳玲;谢丽娜;王熠;鹿斌;胡吉;李益明;胡仁明;张朝云
  • 通讯作者：
    张朝云
2型糖尿病和慢性肾脏病的相关性分析
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国临床医学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    胡仁明;王宣春;赵晓龙;杨叶红;李益明;朱禧星;鹿斌;杜艳萍;闻杰;杨志红;周丽诺;叶威巍;龚伟
  • 通讯作者：
    龚伟
215例垂体腺瘤术后患者腺垂体功能评估及替代状况分析
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华内分泌代谢杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    曾梅芳;赵曜;王镛斐;李益明;蒋翠萍;叶红英;张烁;何敏;杨叶虹;鹿斌;胡仁明;李士其
  • 通讯作者：
    李士其
糖尿病肝脏基因表达谱代谢学分析
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    现代生物医学进展
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王宣春;赵晓龙;鹿斌;杨叶红;胡仁明
  • 通讯作者：
    胡仁明
2型糖尿病患者血清脂质运载蛋白2水平与心血管疾病的相关性研究
  • DOI：
    10.3760/cma.j.cn311282-20201216-00832
  • 发表时间：
    2021
  • 期刊：
    中华内分泌代谢杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    景昱;石洁;鹿斌;张伟伟;杨叶红;闻杰;胡仁明;杨震;王宣春
  • 通讯作者：
    王宣春

其他文献

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胡仁明的其他基金

TPPP3基因在肥胖发生发展过程中的作用机制研究
  • 批准号：
    81471057
  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
    面上项目
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  • 批准号：
    81270902
  • 批准年份：
    2012
  • 资助金额：
    70.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
抗糖路上爱相伴
  • 批准号：
    81120004
  • 批准年份：
    2011
  • 资助金额：
    28.0 万元
  • 项目类别：
    专项基金项目
新基因TM4在能量代谢和肥胖发生发展过程中的作用
  • 批准号：
    81030014
  • 批准年份：
    2010
  • 资助金额：
    230.0 万元
  • 项目类别：
    重点项目
新的UBA家族蛋白TM4生理功能及其在糖尿病血管损伤中的作用研究
  • 批准号：
    30770854
  • 批准年份：
    2007
  • 资助金额：
    30.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
新的代谢相关蛋白（MRP）的克隆及功能研究
  • 批准号：
    30670999
  • 批准年份：
    2006
  • 资助金额：
    30.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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