CD147在皮肤肿瘤能量代谢过程中的作用及机制研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30872267
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    33.0万
  • 负责人：
    陈翔
  • 依托单位：
    中南大学
  • 学科分类：
    H1807.肿瘤代谢
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

糖酵解能力增强是（皮肤）肿瘤能量代谢的基本特征。乳酸是糖酵解过程的主要代谢产物，肿瘤细胞中过量产生的乳酸通过转运载体（MCT）转运至胞外引起微环境中pH值下降，进而增强肿瘤的增殖、侵袭转移和血管生成。CD147是一种在多种肿瘤细胞膜上有增高表达的新型跨膜糖蛋白，在肿瘤的发生和发展过程中发挥着和低pH值微环境几乎相同的作用。有研究证实CD147在肿瘤细胞膜上与MCT共存并控制其表达，可能参与乳酸转运。本研究中，我们将先了解CD147和MCT在体内外皮肤恶性黑素瘤和鳞癌细胞中的表达和共存情况；再利用CD147siRNA技术和肿瘤裸鼠模型明确CD147在体内外对肿瘤细胞糖酵解和乳酸转运中的作用以及对胞外pH值的影响；并检测CD147是否通过以上途径促进肿瘤细胞的增殖、侵袭、转移和血管新生。最终明确CD147在皮肤肿瘤能量代谢中的作用和机制，为将其作为皮肤肿瘤基因治疗的靶分子提供更坚实的理论基础。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（4）
专著数量（0）
科研奖励数量（2）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
A CD147-targeting siRNA inhibits the proliferation, invasiveness and VEGF production of human malignant melanoma cells by down-regulating glycolysis
靶向 CD147 的 siRNA 通过下调糖酵解抑制人恶性黑色素瘤细胞的增殖、侵袭和 VEGF 产生
  • DOI：
    10.1016/j.canlet.2008.07.034
  • 发表时间：
    2009-01-08
  • 期刊：
    CANCER LETTERS
  • 影响因子：
    9.7
  • 作者：
    Su, Juan;Chen, Xiang;Kanekura, Takuro
  • 通讯作者：
    Kanekura, Takuro
CD147 is highly expressed on peripheral blood neutrophils from patients with psoriasis and induces neutrophil chemotaxis
CD147 在牛皮癣患者外周血中性粒细胞中高表达并诱导中性粒细胞趋化
  • DOI：
    10.1111/j.1346-8138.2010.00935.x
  • 发表时间：
    2010-12-01
  • 期刊：
    JOURNAL OF DERMATOLOGY
  • 影响因子：
    3.1
  • 作者：
    Lu, Hui;Kuang, Ye-Hong;Chen, Xiang
  • 通讯作者：
    Chen, Xiang
A miRNA-492 binding-site polymorphism in BSG (basigin) confers risk to psoriasis in Central South Chinese population
BSG（basigin）中的 miRNA-492 结合位点多态性增加了中国中南人群患银屑病的风险
  • DOI：
    10.1007/s00439-011-1026-5
  • 发表时间：
    2011-12-01
  • 期刊：
    HUMAN GENETICS
  • 影响因子：
    5.3
  • 作者：
    Wu, Li-Sha;Li, Fang-Fang;Chen, Xiang
  • 通讯作者：
    Chen, Xiang

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    方芳

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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