过去三年来，在自然科学基金青年基金的资助下，我们利用高分辨的里德堡氢原子时间飞行谱技术结合交叉分子束技术研究了里德堡氢原子与分子的散射动力学，包括弹性非弹性散射和反应散射动力学。里德堡氢原子H*与ortho-D2/HD/para-H2的反应散射实验中，我们测量了反应碰撞能为0.526eV的产物的微分散射截面, 发现产物呈前向散射分布，与理论计算的氢离子散射角分布并不相符。该实验揭示了在态态微分截面的层次上，里德堡电子不是旁观者，即Fermi模型在微观细节的描述上并不精确。此外在H*+O2非弹性散射实验中，产物O2被激发到非常高的振动态，O2（v=8）的产物还能观测到，意味着将近90%的碰撞能转移到O2的振动能上。这个结果是很意外的，因为通常认为平动能向振动能传递的效率是比较低的。通过理论计算发现，H++O2与H+O2+的势能面存在交叉，O2分子接近里德堡氢原子的核中心时，反应会在两个势能面上跳跃，这种跳跃造成的O2键长的变化是O2振动能分布很高的主要原因。项目执行三年来，以通讯作者发表文章4篇(IF=8.5，1篇；IF=6.5，1篇；IF=3，2篇），毕业博士生一名。