以生物响应性高分子构建多功能纳米基因输送系统

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81173015
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    60.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3409.药物材料
  • 结题年份:
    2015
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2015-12-31

项目摘要

在基因输送过程中,载体要面对细胞摄取、内涵体逃逸、细胞内转运和最终的基因表达等诸多障碍。本项目针对这一过程涉及的细胞内外不同微环境,设计制备生物响应性高分子,利用具有不同响应性特点的高分子协同构建多层纳米基因复合物,其具有肿瘤靶向性、细胞内逐级刺激响应性,有望获得安全高效的基因转染。合成并表征以二硫键相连的两亲性阳离子高分子,通过其自组装胶束与报告基因复合形成初级纳米粒;合成并表征连接有靶分子叶酸的pH响应性电荷逆转高分子,用其包覆修饰初级纳米粒制备多层纳米基因复合物。研究纳米复合物的理化性质、生物响应性、细胞毒性、细胞转运过程和体内外转染效果,探索载体材料结构与其生物响应性、进而与其基因输送功能之间的关系。

结项摘要

基因输送是个系统工程,在基因输送过程中,载体要面对细胞靶向、细胞摄取、内涵体逃逸、细胞内转运和最终的基因表达等诸多障碍。有效的基因转染要求载体材料在不同环境中发挥不同的功能。本项目针对肿瘤细胞靶向性,在载体材料上连接叶酸靶分子;针对内涵体/溶酶体的微酸性,制备了pH 敏感的电荷反转高分子;针对细胞质内高浓度谷胱甘肽的还原性环境,制备了还原敏感的阳离子壳聚糖衍生物;针对细胞示踪目的,引入了荧光高分子量子点。利用这些具有不同响应性特点的高分子材料协同构建纳米基因复合物,它们具有低毒性、长循环、肿瘤靶向性、细胞内逐级刺激响应性、细胞内示踪等多种功能,有效提高了基因转染效率。包括:1)以巯基化壳聚糖季铵盐衍生物(TMC-SH)、基因、叶酸靶向电荷反转高分子(FA-PEI-Aco)协同构建三重纳米基因复合物,复合物带负电能有效屏蔽正电荷,具有pH和还原双响应性,被细胞靶向摄取后响应内涵体的酸性发生电荷反转,解离出的氨基高分子有助于内涵体逃逸,基因转染效率较二元壳聚糖季铵盐复合物有显著提高。2)以叶酸修饰的两亲性共聚高分子(PEI-PCL-PEG-Fol)形成的自组装胶束用作siRNA的输送,体内外实验均显示出良好的叶酸受体介导的靶向基因沉默效果。3)以荧光高分子量子点为核,协同叶酸修饰的两亲性共聚高分子(PEI-PCL-PEG-Fol)构建纳米基因复合物,在靶细胞中成功实现基因转染和细胞内示踪双功能。

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(3)
专利数量(0)
Selective tissue distribution and long circulation endowed by paclitaxel loaded PEGylated poly(epsilon-caprolactone-co-L-lactide) micelles leading to improved anti-tumor effects and low systematic toxicity
负载紫杉醇的聚乙二醇化聚(ε-己内酯-共-L-丙交酯)胶束赋予选择性组织分布和长循环,从而提高抗肿瘤效果和降低系统毒性
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    International Journal of Pharmaceutics
  • 影响因子:
    5.8
  • 作者:
    Li, Min;Guo, Aijie;Guo, Shengrong;Jin, Fang
  • 通讯作者:
    Jin, Fang
Efficient and Tumor Targeted siRNA Delivery by Polyethylenimine-graft-polycaprolactone-block-poly(ethylene glycol)-folate (PEI-PCL-PEG-Fol)
通过聚乙烯亚胺-接枝-聚己内酯-嵌段-聚(乙二醇)-叶酸(PEI-PCL-PEG-Fol)进行高效且肿瘤靶向的siRNA递送。
  • DOI:
    10.1021/acs.molpharmaceut.5b00575
  • 发表时间:
    2016-01-01
  • 期刊:
    MOLECULAR PHARMACEUTICS
  • 影响因子:
    4.9
  • 作者:
    Liu, Li;Zheng, Mengyao;Kissel, Thomas
  • 通讯作者:
    Kissel, Thomas
Synthesis and preliminary cellular evaluation of phosphonium chitosan derivatives as novel non-viral vector
新型非病毒载体磷鎓壳聚糖衍生物的合成及初步细胞评价
  • DOI:
    10.1016/j.carbpol.2013.05.036
  • 发表时间:
    2013-09-12
  • 期刊:
    CARBOHYDRATE POLYMERS
  • 影响因子:
    11.2
  • 作者:
    Qian, Changyun;Xu, Xiaofen;Guo, Shengrong
  • 通讯作者:
    Guo, Shengrong
Synthesis, in vitro and in vivo evaluation of new norcantharidin-conjugated hydroxypropyltrimethyl ammonium chloride chitosan derivatives as polymer therapeutics
新型去甲斑蝥素共轭羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖衍生物的合成、体外和体内评价作为聚合物治疗剂
  • DOI:
    10.1016/j.ijpharm.2013.05.052
  • 发表时间:
    2013-09-10
  • 期刊:
    INTERNATIONAL JOURNAL OF PHARMACEUTICS
  • 影响因子:
    5.8
  • 作者:
    Xu, Xiaofen;Li, Yanggong;Guo, Shengrong
  • 通讯作者:
    Guo, Shengrong

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其他文献

森林生态系统土壤真菌群落及其影响因素研究进展
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    --
  • 发表时间:
    2013
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    --
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  • 通讯作者:
    岳艳
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  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    环境科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    付君珂;刘黎;贺新宇;张红波;董聪聪;杨燕君;施军琼;吴忠兴
  • 通讯作者:
    吴忠兴

其他文献

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刘黎的其他基金

O-位选择性修饰的壳聚糖衍生物及其输送基因的研究
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    30901882
  • 批准年份:
    2009
  • 资助金额:
    20.0 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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